Suzetrigine

Suzetrigine

臨床資料
商品名	Journavx
其他名稱	VX-548
核准狀況	美 DailyMed: Suzetrigine
給藥途徑	口服
藥物類別	NaV1.8抑制劑 鎮痛藥
ATC碼	未分配
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）
識別資訊
IUPAC命名法 4-[[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-Difluoro-2-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)oxolane-2-carbonyl]amino]pyridine-2-carboxamide
CAS號	2649467-58-1
PubChem CID	156445116
DrugBank	DB18927
UNII	LOG73M21H5
KEGG	D12860
ChEMBL	ChEMBL5314487
化學資訊
化學式	C21H20F5N3O4
摩爾質量	473.40 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式圖像
SMILES CC1C(C(OC1(C)C(F)(F)F)C(=O)NC2=CC(=NC=C2)C(=O)N)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)OC
InChI InChI=1S/C21H20F5N3O4/c1-9-14(11-4-5-12(22)15(23)16(11)32-3)17(33-20(9,2)21(24,25)26)19(31)29-10-6-7-28-13(8-10)18(27)30/h4-9,14,17H,1-3H3,(H2,27,30)(H,28,29,31)/t9-,14-,17-,20-/m0/s1 Key:XSQUJFKRXZMOKA-PAFIKIDNSA-N

Suzetrigine（以前名為VX-548，商品名為：Journavx）是美國福泰製藥出品的非阿片類鎮痛藥，用於治療成人中度至重度急性疼痛，其工作原理是選擇性阻斷痛覺神經細胞上的鈉離子通道（Nav1.8通道），使其在提供阿片類藥物水平的疼痛抑制的同時，不會有成癮或過量服用的風險。

2023年8月，對該藥物進行的兩項隨機雙盲對照試驗結果獲得披露，其與安慰劑相比，Suzetrigine可在48小時內有效減輕疼痛。

美國食品藥品監督管理局（FDA）於2025年1月30日批准該藥物50毫克口服片劑上市，禁忌將Journavx與強效CYP3A抑制劑同時使用；FDA表示，該藥物最常見的不良反應是瘙癢、肌肉痙攣、血液肌酸激酶水平升高和皮疹，患者在服用Journavx時應避免食用含有葡萄柚的食物或飲料。該藥物的獲批使之成為20多年來首個用於治療急性疼痛的新機製藥物。

目前福泰製藥已確定，Suzetrigine在美國的批發採購成本為每片（50mg）15.50 美元（約合人民幣111.39元）。