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奥芬那君

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奥芬那君
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureGeneric; many brand names[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682162
怀孕分级
给药途径口服, 静脉注射, 肌肉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度90%
血浆蛋白结合率95%
药物代谢肝脏 脱甲基化
生物半衰期13–20 小时[2]
排泄途径 和 胆
识别信息
  • (RS)-N,N-Dimethyl-2-[(2-methylphenyl)-phenyl-methoxy]-ethanamine
CAS号83-98-7  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.001.372 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C18H23NO
摩尔质量269.39 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O(CCN(C)C)C(c1ccccc1)c2ccccc2C
  • InChI=1S/C18H23NO/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3 checkY
  • Key:QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N checkY

奥芬那君INN:Orphenadrine)用于治疗肌肉痛(包括下背痛)和帕金森症候群[3] [4]。可以口服或注射服用[3]

常见副作用包括口干、心率过快、尿潴留、视力模糊、恶心、嗜睡和便秘[3]。其他副作用包括可能发生严重过敏反应[3]。孕期使用的安全性不明[3]。它是一种抗胆碱剂抗组织胺药[3]。作用原理仍不完全清楚[3]

奥芬那君于 1940 年代开发,并于 1957 年在美国取得医疗使用许可[5] [3]。已有学名药流通于市[4]

参考文献

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  1. ^ Orphenadrine. Drugs.com international listings. [2016-02-05]. 
  2. ^ Labout JJ, Thijssen C, Keijser GG, Hespe W. Difference between single and multiple dose pharmacokinetics of orphenadrine hydrochloride in man. European Journal of Clinical Pharmacology. 1982, 21 (4): 343–50. PMID 7056281. S2CID 24631265. doi:10.1007/BF00637624. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Orphenadrine Monograph for Professionals. Drugs.com. [2021-11-09]. (原始内容存档于2021-07-11) (英语). 
  4. ^ 4.0 4.1 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 431. ISBN 978-0857114105. 
  5. ^ Deer, Timothy R.; Pope, Jason E.; Lamer, Tim J.; Provenzano, David. Deer's Treatment of Pain: An Illustrated Guide for Practitioners. Springer. 2019-08-01: 185 [2021-11-09]. ISBN 978-3-030-12281-2. (原始内容存档于2021-11-09) (英语). 

外部链接

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