二苯胺
| 二苯胺 | |
|---|---|
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| 英文名 | Diphenylamine |
| 识别 | |
| 缩写 | DPA |
| CAS号 | 122-39-4 
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| ChemSpider | 11003 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ |
| ChEBI | 4640 |
| RTECS | 9 |
| KEGG | C11016 |
| 性质 | |
| 化学式 | C12H11N |
| 摩尔质量 | 169.23 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色结晶 |
| 密度 | 1.2 g/cm³ |
| 熔点 | 53 |
| 沸点 | 302 |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R23, R24, R25, R33, R50, R53 |
| 安全术语 | S：S36, S37, S45, S60, S61 |
| 主要危害 | 有毒，可能有致癌性 和致诱变性 |
| NFPA 704 |
 1
3
0
|
| 闪点 | 152 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯胺，化学式(C6H5)2NH，纯品为白色单斜片状结晶，但常因氧化而发黄。[1]有毒。
制备
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性质
[编辑]白色单斜片状结晶，易溶于苯、丙酮、四氯化碳和乙酸乙酯，溶于乙醚、乙醇、石油醚和冰醋酸。有弱碱性，与强酸作用生成可溶于水的盐。Kb值为10-14。
用途
[编辑]在橡胶和水果工业[2]中用作抗氧化剂。也用作染料中间体。与硫反应，环化为吩噻嗪，后者是很多药物的合成前体：[3]
二苯胺也是用于检验DNA的试剂。它与DNA水浴加热生成蓝色物质。（参见DNA提取）
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, “Amines, Aromatic” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
- ^ W. J. Bramlage. (University of Massachusetts Department of Plant and Soil Sciences). "Apple Scald, a Complex Problem （页面存档备份，存于互联网档案馆）". Post Harvest Pomology Newsletter, 6(2): 11-14 September 1988.
- ^ T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
- ^ F. D. Hager (1941). "Triphenylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 544.