碘化钡
| 碘化钡[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Barium iodide | |
| 识别 | |
| CAS号 | 13718-50-8（无水）  7787-33-9（二水） 13477-15-1（六水） [NIH]
|
| PubChem | 83684 |
| ChemSpider | 75507 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | SGUXGJPBTNFBAD-NUQVWONBAS |
| EINECS | 237-276-9 |
| 性质 | |
| 化学式 | BaI2 (无水) BaI2·2H2O (二水) |
| 摩尔质量 | 391.136 g/mol (无水) 427.167 g/mol (二水) g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色晶体(无水) 无色晶体 (二水) |
| 气味 | 无 |
| 密度 | 5.15 g/cm3 (无水) 4.916 g/cm3 (二水) |
| 熔点 | 711 °C（984 K） |
| 溶解性（水） | 166.7 g/100 mL (0 °C) 221 g/100 mL (20 °C) 246.6 g/100 mL (70 °C) |
| 溶解性 | 可溶于乙醇和丙酮 |
| 磁化率 | -124.0·10−6 cm3/mol |
| 结构 | |
| 晶体结构 | 正交晶系, oP12 |
| 空间群 | Pnma, No. 62 |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | -602.1 kJ·mol−1 |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 氟化钡 氯化钡 溴化钡 |
| 其他阳离子 | 碘化铍 碘化镁 碘化钙 碘化锶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
碘化钡（英文：Barium iodide）是分子式为BaI2的无机化合物，为白色固体。分两种型态，一种是水合物，另一种是无水物，都是白色的固体，无水物可由含水碘化钡加热得到。
制备
[编辑]
它也可以由氢氧化钡、碘和还原剂（如磷或亚硫酸）反应而成。[2]
结构
[编辑]反应
[编辑]无水 BaI2 可以由金属钡和1,2-二碘乙烷在乙醚里反应而成。[6]
危险性
[编辑]类似其它可溶钡盐，碘化钡有毒。
参考资料
[编辑]- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 4–44, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 2.0 2.1 R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Bd. 2, Verlag S. Hirzel, 1908. S. 256ff. (Volltext).
- ^ Baudler, Marianne. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Bd. 2. / Unter Mitarb. von M. Baudler .... Stuttgart. 1978: 923. ISBN 978-3-432-87813-3. OCLC 310719490 （德语）.
- ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ^ Brackett, E. B.; Brackett, T. E.; Sass, R. L.; The Crystal Structures of Barium Chloride, Barium Bromide, and Barium Iodide. J. Phys. Chem., 1963, volume 67, 2132 – 2135
- ^ Duval, E.; Zoltobroda, G.; Langlois, Y.; A new preparation of BaI2: application to (Z)-enol ether synthesis. Tetrahedron Letters, 2000, 41, 337-339
- ^ Walter, M. D.; Wolmershauser, G.; Sitzmann, H.; Calcium, Strontium, Barium, and Ytterbium Complexes with Cyclooctatetraenyl or Cyclononatetraenyl Ligands. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (49), 17494 – 17503.
- ^ Yanagisawa, A.; Habaue, S.; Yasue, K.; Yamamoto, H.; Allylbarium Reagents: Unprecedented Regio- and Stereoselective Allylation Reactions of Carbonyl Compounds. J. Am. Chem. Soc.1994, 116,6130-6141