佐米曲普坦

佐米曲普坦

临床资料
商品名	Zomig
AHFS/Drugs.com	Monograph
怀孕分级	澳: B3
给药途径	Oral, nasal spray
ATC码	N02CC03 (WHO)
法律规范状态
法律规范	美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	40% (oral)
血浆蛋白结合率	25%
药物代谢	Hepatic (CYP1A2-mediated, to active metabolite)
生物半衰期	3 hours
排泄途径	Renal (65%) and fecal (35%)
识别信息
IUPAC命名法 (S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one
CAS号	139264-17-8  Y
PubChem CID	60857
IUPHAR/BPS	60
DrugBank	DB00315 Y
ChemSpider	54844 Y
UNII	2FS66TH3YW
KEGG	D00415 Y
ChEBI	CHEBI:10124 Y
ChEMBL	ChEMBL1185 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8045933
ECHA InfoCard	100.158.186
化学信息
化学式	C16H21N3O2
摩尔质量	287.36 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES O=C1OC[C@@H](N1)Cc2ccc3c(c2)c(cn3)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C16H21N3O2/c1-19(2)6-5-12-9-17-15-4-3-11(8-14(12)15)7-13-10-21-16(20)18-13/h3-4,8-9,13,17H,5-7,10H2,1-2H3,(H,18,20)/t13-/m0/s1 Y Key:ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N Y

佐米曲普坦 （英语：Zolmitriptan）是一种选择性5-HT1激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放，从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。

说明

佐米曲普坦是一种人工合成的色胺衍生物，白色粉末，易溶于水。

参考文献

• MacGregor, E.A. Zolmitriptan clinical studies. Drugs Today. 1998, 34 (12): 1027–1033. PMID 14743270. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487488. 

外部链接

• Zomig Information Site (USA)（页面存档备份，存于互联网档案馆）