乙烯
此条目介绍的是化合物。关于1965年的电影，请见“乙烯 (1965年电影)”。| 乙烯 | |||
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| IUPAC名 Ethene | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 74-85-1 
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| PubChem | 6325 | ||
| ChemSpider | 6085 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYAE | ||
| EC编号 | 200-815-3 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C2H4 | ||
| 摩尔质量 | 28.05 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色、无臭、稍带有甜味的气体 | ||
| 密度 | 1.178 g/l（15 °C，气体）[1] | ||
| 熔点 | −169.2 °C [1] | ||
| 沸点 | −103.7 °C [1] | ||
| 临界点 | 282.4 K (9.2 °C) 在 5.04 MPa (50个大气压) | ||
| pKa | 44 | ||
| 结构 | |||
| 分子构型 | D2h | ||
| 偶极矩 | 零 | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm⦵298K | +52.47 kJ/mol | ||
| S⦵298K | 219.32 J·K−1·mol−1 | ||
| 危险性 | |||
| 欧盟分类 | Extremely flammable (F+) | ||
| NFPA 704 |
 4
2
2
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| 闪点 | -136 °C (−213 °F; 137 K) | ||
| 自燃温度 | 542.8 °C | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 乙烷、乙炔 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
乙烯（英语：Ethylene）是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间用双键连接。
乙烯为合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，且可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素，也是石油化工发展水准之指标。
分子结构
[编辑]乙烯有4个氢原子，碳原子之间以双键连接，6个原子共面。H-C-C键角为121.3°；H-C-H键角为117.4°，接近120°，是理想的sp2杂化轨道。这种分子也比较僵硬：旋转C=C键是一个高吸热过程，需要打破π键而保留σ键。
双键是一个高电子密度的区域，因而大部分反应发生在这个位置。
生产方法
[编辑]乙烯是由石油化工裂解而成。在这个过程中，气态或轻液态烃被加热到750-950℃，诱使许多自由基反应，然后立即淬火冻结。这个过程中，大分子碳氢化合物转化为较小分子的碳氢化合物，并生成不饱和烃。
化学反应
[编辑]乙烯在石油化工等行业是一个极为重要的试剂，它的产量标志着一个国家的石油化工的能力。它可以进行多种类型的反应，从而制出各种化工产品。
其反应包括：
实验室制法
[编辑]工业上所用的乙烯，主要是从石油化工所生产的气体产品中分离出来的。在实验室中，则通常是通过加热酒精和浓硫酸的混合物，使酒精分解而制得乙烯。在这个反应中，浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用，其反应方程式如下：
CH3CH2OH 浓H2SO4 CH2=CH2↑ + H2O △
注意，此反应应当迅速加热混合物（一般加热到170摄氏度左右）,否则将会产生副产物乙醚（乙醚生成温度一般于140摄氏度左右）。
毒性现象
[编辑]乙烯在低浓度时，有刺激作用，高浓度时具有较强的麻醉作用，但无明显兴奋阶段，麻醉快，苏醒也快。对皮肤粘膜没有刺激作用。主要中毒途径是呼吸道吸入，其次为皮肤接触。
突然吸入80~90%高浓度乙烯，可立刻引起意志丧失；吸入75－90%乙烯与氧的混合气可引起麻醉；吸入61%乙烯4分钟，产生反应迟钝；吸入25－45%乙烯有痛觉消失和记忆力减退。
植物激素
[编辑]乙烯在植物生理上扮演植物激素的角色[2][3][4]。作为植物的催熟剂，以气体方式微量作用在植物，刺激或调节果实成熟、开花和植物叶片掉落。因以气体形式扩散，甚至会影响其他种类的植物。
在植物体内乙烯合成主要是由甲硫胺酸做起始物，1-胺基环丙烷-1-羧酸(ACC)为关键中间产物。可以天然或人工合成。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Record of Ethylene in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 25 October 2007
- ^ Chow B, McCourt P. Plant hormone receptors: perception is everything. Genes Dev. 2006, 20 (15): 1998–2008. PMID 16882977. doi:10.1101/gad.1432806.
- ^ De Paepe A, Van der Straeten D. Ethylene biosynthesis and signaling: an overview. Vitam Horm. 2005, 72: 399–430. PMID 16492477. doi:10.1016/S0083-6729(05)72011-2.
- ^ 乙烯字典-Guidechem.com（英文）. [2012-01-09]. （原始内容存档于2014-08-12）.
延伸阅读
[编辑]- Chang C, Stadler R. Ethylene hormone receptor action in Arabidopsis. BioEssays. July 2001, 23 (7): 619–27. PMID 11462215. doi:10.1002/bies.1087.
- Millenaar FF, van Zanten M, Cox MC, Pierik R, Voesenek LA, Peeters AJ. Differential petiole growth in Arabidopsis thaliana: photocontrol and hormonal regulation. New Phytol. 2009, 184 (1): 141–52. PMID 19558423. doi:10.1111/j.1469-8137.2009.02921.x.
- Schaller, George E. Ethylene and the regulation of plant development. BMC Biology. 2012, 10 (9): 920 February 2012 [2012-02-20]. doi:10.1186/1741-7007-10-9. （原始内容存档于2012-02-28）.
