左西孟旦

左西孟旦
臨床資料
讀音	/ˌliːvoʊsaɪˈmɛndən/
商品名（英語：Drug nomenclature）	Simdax
AHFS/Drugs.com	國際藥品名稱
給藥途徑	IV
ATC碼	C01CX08 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	85% (口服)
血漿蛋白結合率	97–98%
藥物代謝	肝臟
生物半衰期	~1 hour (左西孟旦); 75–80 hours (代謝物)
排泄途徑	尿液(54%), 糞便(44%)
識別資訊
	IUPAC命名法 2-[[4-[(4R)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]hydrazinylidene]propanedinitrile; ;
CAS號	141505-33-1
PubChem CID	3033825;
DrugBank	DB00922 ;
ChemSpider	2298414 ;
UNII	C6T4514L4E;
KEGG	D04720 ;
ChEBI	CHEBI:50567 ;
ChEMBL	ChEMBL313136 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9046445 ;
ECHA InfoCard	100.189.828
化學資訊
化學式	C14H12N6O
摩爾質量	280.29 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C2N/N=C(/c1ccc(N/N=C(\C#N)C#N)cc1)[C@H](C)C2;
	InChI InChI=1S/C14H12N6O/c1-9-6-13(21)19-20-14(9)10-2-4-11(5-3-10)17-18-12(7-15)8-16/h2-5,9,17H,6H2,1H3,(H,19,21)/t9-/m1/s1 ; Key:WHXMKTBCFHIYNQ-SECBINFHSA-N ;

左西孟旦（英語：Levosimendan）為芬蘭歐里昂（orion）公司研發的鈣增敏劑類增強心肌收縮力藥物，是該類藥物中第一個上市的品種。於2000年10月在瑞典首次上市，適應症為急性失代償性心力衰竭，規格為水針，12.5mg／5ml。

外部連結