左西孟旦

左西孟旦
临床资料
读音	/ˌliːvoʊsaɪˈmɛndən/
商品名（英语：Drug nomenclature）	Simdax
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	IV
ATC码	C01CX08 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	85% (口服)
血浆蛋白结合率	97–98%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	~1 hour (左西孟旦); 75–80 hours (代谢物)
排泄途径	尿液(54%), 粪便(44%)
识别信息
	IUPAC命名法 2-[[4-[(4R)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]hydrazinylidene]propanedinitrile; ;
CAS号	141505-33-1
PubChem CID	3033825;
DrugBank	DB00922 ;
ChemSpider	2298414 ;
UNII	C6T4514L4E;
KEGG	D04720 ;
ChEBI	CHEBI:50567 ;
ChEMBL	ChEMBL313136 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9046445 ;
ECHA InfoCard	100.189.828
化学信息
化学式	C14H12N6O
摩尔质量	280.29 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2N/N=C(/c1ccc(N/N=C(\C#N)C#N)cc1)[C@H](C)C2;
	InChI InChI=1S/C14H12N6O/c1-9-6-13(21)19-20-14(9)10-2-4-11(5-3-10)17-18-12(7-15)8-16/h2-5,9,17H,6H2,1H3,(H,19,21)/t9-/m1/s1 ; Key:WHXMKTBCFHIYNQ-SECBINFHSA-N ;

左西孟旦（英语：Levosimendan）为芬兰欧里昂（orion）公司研发的钙增敏剂类增强心肌收缩力药物，是该类药物中第一个上市的品种。于2000年10月在瑞典首次上市，适应症为急性失代偿性心力衰竭，规格为水针，12.5mg／5ml。

外部链接