苄青霉素
外观
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临床资料 | |
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商品名 | Pfizerpen, other |
其他名称 | Penicillin G potassium,[2] penicillin G sodium |
AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
MedlinePlus | a685013 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 静脉注射、肌肉注射 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
血浆蛋白结合率 | 60 % |
药物代谢 | 肝脏 |
生物半衰期 | 30 min |
排泄途径 | 肾 |
识别信息 | |
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CAS号 | 61-33-6(free acid) ![]() 69-57-8(sodium salt) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
E编码 | E705 (antibiotics) |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.461 |
化学信息 | |
化学式 | C16H18N2O4S |
摩尔质量 | 334.4 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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苄青霉素(INN:benzylpenicillin[3])又称青霉素G(USAN:penicillin G[4],PenG[5]),是一种青霉素,属于β-内酰胺类抗生素,常用于治疗细菌性感染,如肺炎、链球菌性咽炎、梅毒、坏死性小肠结肠炎、白喉、气性坏疽、钩端螺旋体病、蜂窝组织炎和破伤风[6]。本品并非链球菌性脑膜炎的一线用药[6]。
苄青霉素的给药方式为静脉注射或肌肉注射[2]。长效剂型现有苄乙二胺青霉素和普卡因基青霉素两种,给药方式皆为肌肉注射[6]。
副作用为腹泻、癫痫发作和过敏,甚至是过敏性休克[6](可致命)。当使用本品治疗梅毒时,可能会发生雅-赫氏反应[6]。如果患者有青霉素过敏纪录,则不建议使用[6];用于怀孕患者应该是安全的[2]。本品属于青霉素和β-内酰胺类药物[6]。
1929年,亚历山大·佛莱明发现了苄青霉素,1942年,开始商业化量产[7]。本品名列于世界卫生组织基本药物标准清单中,认可为医疗系统中最安全有效的必需药物之一[8]。发展中国家的单日剂量批发价为0.24到2.72美金[9],然而在美国,整套疗程药剂则要价100到200 美金[10]。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ David D. Dexter, James M. van der Veen. Conformations of penicillin G: crystal structure of procaine penicillin G monohydrate and a refinement of the structure of potassium penicillin G. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1978: 185–190. doi:10.1039/p19780000185.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Penicillin G Injection - FDA prescribing information, side effects and uses. www.drugs.com. [2016-12-10]. (原始内容存档于2016-12-20).
- ^ Schweizerischer Apotheker-Verein. Index Nominum: International Drug Directory. CRC Press. 2004: 135. ISBN 9783887631017.
- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. 2012: 50. ISBN 9789401144391.
- ^ Flaherty DK. Immunogenicity and Antigenicity. Immunology for Pharmacy. Mosby. 2012. ISBN 978-0-323-06947-2.
Natural penicillin (PenG), penicillinase-resistant penicillin (methicillin), extended-spectrum penicillin (amoxicillin), and broad-spectrum penicillin (carbenicillin) all have the same core β-lactam ring, which is essential for antimicrobial activity.
- ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 98, 105. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053
.
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2016-12-20).
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Penicillin, Benzyl. International Drug Price Indicator Guide. [2016-12-08]. (原始内容存档于2018-10-13).
- ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 95. ISBN 9781284057560.
外部链接
[编辑]- Benzylpenicillin. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2020-05-29]. (原始内容存档于2021-04-28).