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头孢丙烯

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头孢丙烯
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureCefzil, Cefproz, others
其他名称Cefproxil
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa698022
核准状况
给药途径Oral
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度95%
血浆蛋白结合率36%
生物半衰期1.3 hours
识别信息
  • 7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)-acetyl]amino-8-oxo-3-prop-1-enyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号92665-29-7  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C18H19N3O5S
摩尔质量389.43 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C2N1/C(=C(/C=C/C)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C(=O)O.O
  • InChI=1S/C18H19N3O5S.H2O/c1-2-3-10-8-27-17-13(16(24)21(17)14(10)18(25)26)20-15(23)12(19)9-4-6-11(22)7-5-9;/h2-7,12-13,17,22H,8,19H2,1H3,(H,20,23)(H,25,26);1H2/b3-2-;/t12-,13-,17-;/m1./s1 checkY
  • Key:ALYUMNAHLSSTOU-HERYOFLYSA-N checkY

头孢丙烯(英语:Cefprozil)属于第二代头孢菌素抗生素[1]它可以被用来治疗鼻窦炎咽炎扁桃体炎耳炎或者其他细菌感染如皮肤及软组织感染慢性阻塞性肺疾病急性加重[2]头孢丙烯可以采用片剂或是混悬剂形式。

头孢丙烯最初于1983年发现,并于1992年获得批准,[3]它由百时美施贵宝公司以商品名Cefzil出售,直到2010年品牌名称版本停产。[4]但是它仍然可以从不同的公司获得其非专利形式。[5]

参考文献

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  1. ^ Cefzil (cefprozil) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. reference.medscape.com. [2021-05-12]. (原始内容存档于2021-05-12). 
  2. ^ Cefzil® (CEFPROZIL) Prescribing Facts (PDF). U.S. Food and Drug Administration. Bristol Myers Squibb. (原始内容存档 (PDF)于2023-01-07). 
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 496 [2023-01-07]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2023-01-12) (英语). 
  4. ^ Determination That CEFZIL (Cefprozil) Tablets, 250 Milligrams and 500 Milligrams, and for Oral Suspension, 125 Milligrams/5 Milliliters and 250 Milligrams/5 Milliliters, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. The Federal Register. National Archives. 11 September 2018. 
  5. ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. www.accessdata.fda.gov. [2022-08-03]. (原始内容存档于2017-11-02). 

外部链接

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