跳转到内容

人参皂苷

维基百科,自由的百科全书
(重定向自人参皂苷
人参皂苷 Rg1
IUPAC名
6,20-Bis(β-D-glucopyranosyl)-(3β,6α,12β,20S)-3,6,12,20-tetrahydroxydammar-24-ene
别名 人参皂甙
识别
CAS号 22427-39-0 ?
ChemSpider 390498
InChI
 
  • 1/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,56-37-34(52)32(50)30(48)25(19-44)55-37)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36+,37-,39+,40+,41+,42-/m0/s1
EC编号 244-989-9
性质
化学式 C42H72O14
摩尔质量 801.01 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

人参皂苷(Ginsenoside)又称人参皂甙,“皂甙”一词由英文Saponin 意译而来,源于拉丁语的 Sapo(肥皂)。人参皂苷是一种固醇化合物三萜皂苷。其只在人参属植物中可发现到。人参皂苷被视为是人参属药材中的活性成分,因而成为研究的目标。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路,所以其效能也是复杂的,而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。

命名法

[编辑]

主要的“人参皂苷”使用的是R开头的命名法。R后第一位 薄层色谱法(TLC)测得保留因子的大小,从0开始,然后是a一直到z,表示保留因子递增(极性变弱)。有时一个字母的条带又会分出几个不同的物质,则根据a1、a2…顺序表示细分条带内诸物质的保留因子递增。“20-葡萄糖基-f”之类的词语可以表示这个命名法外的修饰。[1]

所谓的“伪人参皂苷”和“三七皂苷”使用一组完全不一样的命名法,基本是直接按照命名顺序编号。虽然这些物质的惯用名不用“人参皂苷”开头,但是它们在化学本质上和人参皂苷没有区别(同样是以达玛烷为主的四环皂苷),况且来源植物也没有离开人参属。[2]

各国使用

[编辑]

美国到世界各地,一般大众对草药的热衷及另类医疗的成长,使得有非常多针对人参皂苷的研究。在美国,人参年销售额超过3亿美元,而占有草药市场的15%至20%,所以人参是美国消费者最常用的草药之一。 [3]

在美国,人参制剂被列为饮食补充剂;但在欧洲,尤其是德国的名称人则把人参当作药品。在几个欧洲国家,人参及其他草药被医生当作处方签药物,植物医药原理也再次在医学院中被讲授。在设定医疗性草药安全及疗效的E委员会专刊中,德国政府认可人参可作为疲劳和乏力时的补品。

提取源

[编辑]

人参属植物茎叶的人参皂苷含量比根更高(茎叶:3-6%;根:1-3%[4])也更容易提取,因此提取物价格很低。[5]

人参果实的皂苷浓度也比根更高,Re浓度为根7倍,总皂苷浓度为根4倍。[6]

制剂

[编辑]

人参总皂苷、人参茎叶总皂苷、三七总皂苷、三七三醇皂苷载于《中国药典》第一部,是受中国接受的中药原料。《中国药典》也载一种使用西洋参茎叶总皂苷的药和一种使用三七叶总皂苷的药,但没有这两样原料的正式标准。

人参皂苷制剂一览
名称、来源 用途 成分标准 / 适应 备注
人参总皂苷 中药原料 Rg1+Re+Rd:15–25%。 中国药典。
人参茎叶总皂苷 中药原料 Rg1+Re+Rd:30–45%。 中国药典。
单方口服药 健脾益气;用于气虚引起的心悸,气短,疲乏无力,纳呆。[7] 中国非处方药。
单方注射液 滋补强壮、安神益智、增强机体免疫功能,调切内分泌和植物神经功能紊乱,增强心肌收缩力,提高心脏功能和保肝作用。主要用于冠心病、更年期综合症、久病体虚等。 原中国处方药。2011年未通过上市后评价,遂淘汰。[8]
西洋参茎叶总皂苷 单方口服药 皂苷以540nm吸收率计的Re当量为干重的75-100%。Rg1+Re+Rb3≥12%。
益气养心,和血。用于冠心病心绞痛属于气阴两虚证者。[9]
名“心悦胶囊”。载于中国药典。处方药。载于此国多个心血管病治疗指南。[10]
三七总皂苷 中药原料 Rg1≥25%,Re≥2.5%,Rb1≥30%,Rd≥5%,三七皂苷R1≥5%。以上五项总和口服用≥75%,注射用≥85%。 中国药典。
单方口服药 活血祛瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。 名“血塞通”“血栓通”。中国处方药。载于此国多个心血管病治疗指南。[11]
单方注射剂 活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、胸痹心痛,视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者。
三七三醇皂苷 中药原料 Rg1≥50%,Re≥6%,三七皂苷R1≥11%。 载于中国药典。名称指的是有原人参三醇骨架的皂苷。
单方口服药 活血化瘀,活络通脉,改善脑梗塞、脑缺血功能障碍,恢复缺血性脑代谢异常,抗血小板聚集,防止血栓形成,改善微循环,降低全血黏度,增加颈动脉血流量。主要用于心脑血管栓塞性病症,主治中风、半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、偏身麻木。[12] 中国处方药“三七通舒胶囊”。载于中国药典。
三七叶总皂苷 单方口服药 Rb3≥10%。
益气安神,活血止痛。用于心气不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷。[13]
中国非处方药“七叶神安片”。载于中国药典。

化学特性

[编辑]

人参皂苷都具有相似的基本结构,都含有由17个碳原子排列成四个环的腺甾烷类固醇核。他们依糖苷基架构的不同而被分为两组:达玛烷型和齐墩果烷型。[14]

达玛烷类型包括两类:原人参二醇类和原人参三醇类。原人参二醇类包含了最多的人参皂苷,如人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD,二醇类皂苷Rh2、CK及Rg3与癌细胞的增生和转移的抑制有关,已在临床上应用。原人参三醇类包含了人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1及糖苷基PT,其中Re及Rg1可促进脱氧核糖核酸核糖核酸的合成,包括癌细胞的遗传物质[15]。人参皂苷亦被用于癌症、免疫反应、压力、动脉硬化、高血压、糖尿病以及中枢神经系统反应的研究,探讨人参皂苷对不同机制的促进或抑制作用。

亚洲参含有34种人参皂苷成分,远高于花旗参(13种)和三七参(15种)。[16][17][18]Ra、Rf、Rg3、Rh2亚洲参独有成分。[19]亚洲参和花旗参的杂交植物更能产生多种之前未见的人参皂苷。[20]

二醇族

[编辑]

二醇族总体而言会引起血压明显下降(大鼠)。[21]

  • Rb1:花旗参的含量最多,具影响动物睾丸的潜力,亦会影响小鼠的胚胎发育[22]抑制血管生成。[来源请求]抗炎(细胞和啮齿动物实验)[23]促进血小板聚集(体外实验)[21]
  • Rb2:DNA, RNA 的合成促进作用、脑中枢调节[来源请求]抗炎(细胞和啮齿动物实验)[23]
  • Rc:人参皂苷-Rc是一种人参中的固醇类分子。在一项乳癌与不同人参皂苷作用的研究中发现,人参皂苷-RC具有抑制癌细胞的功能[24]。在另一项以线虫为动物模式的实验中,将线虫培养于胆固醇缺乏和添加人参皂苷-Rc的培养基中,原本的假设为线虫的生命期会减短,但实验结果发现线虫的生命期拉长[25]。进一步的研究发现,人参皂-Rc可增加精虫的活动力[26]
  • Rd:神经保护,抗炎(细胞和啮齿动物实验)[23]
  • Rg3:抑制神经系统炎症(细胞和啮齿动物实验)[23]
  • Rh2:Rg3进一步降解生成的稀有低极性皂苷,也可由细菌降解生成;抗炎(细胞和啮齿动物实验)[23]
  • 化合物K(CK,Compound K):细菌降解产物;抗炎(细胞和啮齿动物实验)[23]

三醇族

[编辑]

三醇族总体而言会引起血压上升(大鼠)。[21]

  • Re:脑中枢调节、DNA, RNA 的合成促进作用、加强血管新生作用、抗高血脂
  • Rf:
  • Rg1:常见于高丽参。在小鼠实验中发现,Rg1可增进小鼠的空间学习和海马突触素的浓度,亦有类似雌激素的作用[来源请求]。能抑制血小板聚集,是三七的“活血”成分。[21]
  • Rg2:亦常见于高丽参,在有血管型失智症的小鼠上实验发现,Rg2可经由抗凋亡的机制,保护记忆损伤[27][28]Rg2作用在肝脏,可降低GOTGPT,降低肝脏负担、恢复肝脏机能。

其他达玛烷

[编辑]

齐墩果烷

[编辑]
  • R0/Ro:见于竹节参

化学反应

[编辑]

人参皂苷也可分为高极性的和低极性的,这就是R之后字母的含义(字母越靠后极性越低)。低极性的皂苷天然更为少见,但似乎吸收更充分、和脂质细胞膜亲和力更好,效果也更强。人参的果浆被蒸熟时,里面常见的高极性皂苷会通过脱去糖基和丙二酰基转化为低极性皂苷。传统上会通过蒸熟制作红参,也有类似的化学反应。[6][34]人参茎叶粉碎浆通过热酸处理[a]有类似的效果,可认为是这些稀有皂苷一个较可持续的来源。[4]

口服人参皂苷之后,肠道菌群也会在一定程度上将皂苷简化为更易吸收的低极性物质,最终产物有如20-O-beta-D-葡萄吡喃糖基-20(S)-原人参二醇(物质K)和单纯的20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇。[35]具体的肠内转化情况因人而异。[36]转化的很多中间产物是稀有的低极性人参皂苷,最简的几个还有独特的药理活性(比如物质K、原人参二醇、原人参三醇会抑制CYP450酶,但更大分子量的人参皂苷不会)。[37]

注释

[编辑]
  1. ^ 人参和人参果实都含有较多酸性皂苷(即丙二酰基皂苷),因此蒸制不需加酸。对于以中性皂苷为主的混合物,则需要加酸帮助水解。
  1. ^ Liang, Y; Zhao, S. Progress in understanding of ginsenoside biosynthesis. Plant Biology. July 2008, 10 (4): 415–21. Bibcode:2008PlBio..10..415L. PMID 18557901. doi:10.1111/j.1438-8677.2008.00064.x可免费查阅. 
  2. ^ Hou, M; Wang, R; Zhao, S; Wang, Z. Ginsenosides in Panax genus and their biosynthesis.. Acta Pharmaceutica Sinica. B. July 2021, 11 (7): 1813–1834. PMC 8343117可免费查阅. PMID 34386322. doi:10.1016/j.apsb.2020.12.017. 
  3. ^ Gillis CN; et al. Panax ginseng pharmacology: a nitric oxide link?. Biochem Pharmacol. 1997, 54 (1): 1–8. PMID 9296344. 
  4. ^ 4.0 4.1 Zhang, Fengxiang; Tang, Shaojian; Zhao, Lei; Yang, Xiushi; Yao, Yang; Hou, Zhaohua; Xue, Peng. Stem-leaves of Panax as a rich and sustainable source of less-polar ginsenosides: comparison of ginsenosides from Panax ginseng, American ginseng and Panax notoginseng prepared by heating and acid treatment. Journal of Ginseng Research. 2021-01, 45 (1): 163–175. doi:10.1016/j.jgr.2020.01.003. 
  5. ^ Hongwei Wang; Dacheng Peng; Jingtian Xie. Ginseng leaf-stem: bioactive constituents and pharmacological functions. Chinese Medicine. 2009, 4 (20): 20. PMC 2770043可免费查阅. PMID 19849852. doi:10.1186/1749-8546-4-20可免费查阅. 
  6. ^ 6.0 6.1 Yao, Fan; Li, Xiang; Sun, Jing; Cao, Xinxin; Liu, Mengmeng; Li, Yuanhang; Liu, Yujun. Thermal transformation of polar into less-polar ginsenosides through demalonylation and deglycosylation in extracts from ginseng pulp. Scientific Reports. 2021-01-15, 11 (1). doi:10.1038/s41598-021-81079-w. 
  7. ^ 人参茎叶总皂苷片 说明书 [Asian ginseng root and stem saponin tablets, package insert]. 39药品通. 
  8. ^ 国家药品监督管理局. 2011年药品不良反应监测年度报告发布会. 2012-05-30 [2025-01-27]. 
  9. ^ 心悦胶囊(中国药典2020版第一部第757页). 蒲标网. 
  10. ^ 中国医师协会心血管内科医师分会; 中国医师协会中西医结合医师分会; 国家中医心血管病临床医学研究中心; 苏州工业园区心血管健康研究院; 史大卓; 周京敏; 薛梅; 崔晓通; 郭明; 杨琳. 心悦胶囊临床应用中国专家共识. 中国中西医结合杂志. 2023-02-22, 43 (6): 645-652. doi:10.7661/j.cjim.20230116.031. 
  11. ^ 国家中医心血管病临床医学研究中心; 中国医师协会中西医结合医师分会; 中国中西医结合学会活血化瘀专业委员会; 《三七总皂苷制剂临床应用中国专家共识》编写组. 三七总皂苷制剂临床应用中国专家共识 (PDF). 中国中西医结合杂志. 2021, 41 (10): 1157-1167. 
  12. ^ 三七通舒胶囊(中国药典2020版第一部第509页). db.ouryao.com. 
  13. ^ 七叶神安片(中国药典2020版第一部第471页). db.ouryao.com. 
  14. ^ Tansakul P; et al. Dammarenediol-II synthase, the first dedicated enzyme for ginsenoside biosynthesis, in Panax ginseng. FEBS Lett. 2006, 580 (22): 5143–5149. PMID 16962103. 
  15. ^ 认识人参皂苷页面存档备份,存于互联网档案馆)-中华民国身心灵健康关怀协会
  16. ^ 崔光泰 “高丽参的功效、药理和生理活性成分”,《中国医药技术与市场》2005年5月15日 Vol.5 No.3
  17. ^ 黄月纯 席萍,“高丽参注射液中人参总皂甙含量测定”《时珍国医国药》2000年第07期
  18. ^ 高丽参花旗参之争页面存档备份,存于互联网档案馆),中国网
  19. ^ 2008 北京高丽人参研讨会,新华网
  20. ^ Kim, Jong Youn; Adhikari, Prakash Babu; Ahn, Chang Ho; Kim, Dong Hwi; Chang Kim, Young; Han, Jung Yeon; Kondeti, Subramanyam; Choi, Yong Eui. High frequency somatic embryogenesis and plant regeneration of interspecific ginseng hybrid between Panax ginseng and Panax quinquefolius. Journal of Ginseng Research. 2019, 43 (1): 38–48. PMC 6323240可免费查阅. PMID 30662292. doi:10.1016/j.jgr.2017.08.002. 
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 冷静; 傅超美; 万方. 三七三醇皂苷化学成分及药理作用的研究进展 (PDF). 华西药学杂志. 2011, 26 (01): 83-86 [2025-01-30]. ISSN 1006-0103. 
  22. ^ 存档副本. [2010-01-12]. (原始内容存档于2007-09-30). 
  23. ^ 23.0 23.1 23.2 23.3 23.4 23.5 Kim, JH; Yi, YS; Kim, MY; Cho, JY. Role of ginsenosides, the main active components of Panax ginseng, in inflammatory responses and diseases.. Journal of ginseng research. 2017-10, 41 (4): 435–443. PMID 29021688. doi:10.1016/j.jgr.2016.08.004. 
  24. ^ [1][永久失效链接]
  25. ^ Joon-Hee, L. E. E.; Sun-Hye, CHOI; Oh-Seung, KWON; Tae-Joon, SHIN; Jun-Ho, L. E. E.; Byung-Hwan, L. E. E.; In-Soo, YOON; Kyung, PYO Mi; RHIM, Hyewhon; Yoong-Ho, L. I. M.; Yhong-Hee, SHIM; Ji-yun, A. H. N.; Hyoung-Choon, K. I. M.; Joseph, CHITWOOD David; Sang-Mok, L. E. E.; Seung-Yeol, N. A. H. Effects of Ginsenosides, Active Ingredients of Panax ginseng, on Development, Growth, and Life Span of Caenorhabditis elegans. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2007-11-01, 30 (11): 2126–2134 [2018-12-17]. doi:10.1248/bpb.30.2126. (原始内容存档于2016-03-04) –通过CiNii. 
  26. ^ Effects of Ginsenoside Rb2 and Rc on Inferior Human Sperm Motility In…. archive.is. 2012-05-30 [2010-01-12]. (原始内容存档于2012-05-30). 
  27. ^ Panax ginseng ginsenoside-Rg2 protects memory impairment via anti-apoptosis in a rat model with vascular dementia. [2010-01-12]. (原始内容存档于2019-02-22). 
  28. ^ Determination of ginsenoside Rf and Rg2 from Panax ginseng using enzyme immunoassay.. [2010-01-12]. (原始内容存档于2009-08-30). 
  29. ^ Qi, LW; Wang, CZ; Yuan, CS. Ginsenosides from American ginseng: chemical and pharmacological diversity.. Phytochemistry. June 2011, 72 (8): 689–99. PMC 3103855可免费查阅. PMID 21396670. doi:10.1016/j.phytochem.2011.02.012. 
  30. ^ Li, Z; Guo, YY; Wu, CF; Li, X; Wang, JH. Protective effects of pseudoginsenoside-F11 on scopolamine-induced memory impairment in mice and rats.. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. April 1999, 51 (4): 435–40. PMID 10385216. S2CID 12905089. doi:10.1211/0022357991772484可免费查阅. 
  31. ^ Li, Z; Wu, CF; Pei, G; Guo, YY; Li, X. Antagonistic effect of pseudoginsenoside-F11 on the behavioral actions of morphine in mice.. Pharmacology Biochemistry and Behavior. July 2000, 66 (3): 595–601. PMID 10899376. S2CID 40882518. doi:10.1016/s0091-3057(00)00260-4. 
  32. ^ Hao, Y; Yang, JY; Wu, CF; Wu, MF. Pseudoginsenoside-F11 decreases morphine-induced behavioral sensitization and extracellular glutamate levels in the medial prefrontal cortex in mice.. Pharmacology Biochemistry and Behavior. April 2007, 86 (4): 660–6. PMID 17368734. S2CID 32919832. doi:10.1016/j.pbb.2007.02.011. 
  33. ^ Wu, CF; Liu, YL; Song, M; Liu, W; Wang, JH; Li, X; Yang, JY. Protective effects of pseudoginsenoside-F11 on methamphetamine-induced neurotoxicity in mice.. Pharmacology Biochemistry and Behavior. August 2003, 76 (1): 103–9. PMID 13679222. S2CID 20865626. doi:10.1016/s0091-3057(03)00215-6. 
  34. ^ Liu, Zhi; Xia, Juan; Wang, Chong-Zhi; Zhang, Jin-Qiu; Ruan, Chang-Chun; Sun, Guang-Zhi; Yuan, Chun-Su. Remarkable Impact of Acidic Ginsenosides and Organic Acids on Ginsenoside Transformation from Fresh Ginseng to Red Ginseng. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2016-07-06, 64 (26): 5389–5399. doi:10.1021/acs.jafc.6b00963. 
  35. ^ Bae, Eun-Ah; Han, Myung Joo; Choo, Min-Kyung; Park, Sun-Young; Kim, Dong-Hyun. Metabolism of 20(S)- and 20(R)-Ginsenoside Rg3 by Human Intestinal Bacteria and Its Relation to in Vitro Biological Activities. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2002-01-01, 25 (1): 58–63. PMID 11824558. doi:10.1248/bpb.25.58可免费查阅. 
  36. ^ Christensen, LP. Ginsenosides chemistry, biosynthesis, analysis, and potential health effects. 55. 2009: 1–99. ISBN 9780123741202. PMID 18772102. doi:10.1016/S1043-4526(08)00401-4.  |journal=被忽略 (帮助)
  37. ^ Leung, KW; Wong, AS. Pharmacology of ginsenosides: a literature review.. Chinese Medicine. 11 June 2010, 5: 20. PMC 2893180可免费查阅. PMID 20537195. doi:10.1186/1749-8546-5-20可免费查阅. 

外部链接

[编辑]