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雷米普利

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雷米普利
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureAltace, others
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa692027
核准状况
给药途径口服给药
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度28%
血浆蛋白结合率73% (ramipril)
56% (ramiprilat)
药物代谢肝脏, 代谢成 ramiprilat
生物半衰期13 至 17 小时
排泄途径 (60%) 和 粪便 (40%)
识别信息
  • (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
CAS号87333-19-5  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.170.726 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C23H32N2O5
摩尔质量416.52 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点109 °C(228 °F)
  • O=C(OCC)[C@@H](N[C@H](C(=O)N1[C@H](C(=O)O)C[C@@H]2CCC[C@H]12)C)CCc3ccccc3
  • InChI=1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1 checkY
  • Key:HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N checkY

雷米普利INN:Ramipril)用于治疗高血压心脏衰竭糖尿病肾病的口服药物[1]。可预防高风险族群的心血管疾病[1]。它是高血压合理的初始治疗[1]。。

常见副作用包括头痛、头晕、疲倦和咳嗽[1]。严重的副作用包括可能肝脏问题、血管性水肿肾功能衰竭高钾血症[1]。不建议在怀孕母乳哺育期间使用[2]。它是一种ACE 抑制剂,可降低肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,使血压下降[1]

雷米普利于 1981 年获得专利,并于 1989 年取得医疗使用许可[3]。已有学名药流通于市[4]。 2017 年,它是美国第 134 种最常用处方药,共开出超过 500 万张处方[5] [6]

参见

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Ramipril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [3 March 2019]. (原始内容存档于28 June 2019) (英语). 
  2. ^ Ramipril Pregnancy and Breastfeeding Warnings. Drugs.com. [3 March 2019]. (原始内容存档于13 October 2017) (英语). 
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 469 [1 March 2019]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于1 March 2019) (英语). 
  4. ^ BNF 80. London: BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021: 184–185. ISBN 978-0-85711-369-6. 
  5. ^ The Top 300 of 2020. ClinCalc. [11 April 2020]. (原始内容存档于18 March 2020). 
  6. ^ Ramipril - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [11 April 2020]. (原始内容存档于8 July 2020).