缬沙坦
 | |
| 临床资料 | |
|---|---|
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 |
|
| 给药途径 | 口服 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
|
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 25% |
| 血浆蛋白结合率 | 95% |
| 生物半衰期 | 6小时 |
| 排泄途径 | 尿 30%, 胆道 70% |
| 识别信息 | |
| |
| CAS号 | 137862-53-4  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.113.097 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C24H29N5O3 |
| 摩尔质量 | 435.53 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| |
| |
缬沙坦（英语：Valsartan），是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。[1] 在美国，缬沙坦用于治疗高血压症、充血性心脏衰竭、后心肌梗塞。[2]
瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。[3] 汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华制药。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。
用药
[编辑]缬沙坦口服药片包括有40 mg、80 mg、160 mg或320 mg，常用剂量范围为每日40至320 mg。
在一些市场中还存在着40 mg、80 mg、160 mg剂量的缬沙坦胶囊。
心肌梗死的争议
[编辑]《英国医学杂志》在2004年刊登过一期，血管紧张素受体阻滞剂是否可能会增加服用者心肌梗死的风险的文章，[4] 并于2006年在美国心脏协会的医学杂志上展开了辩论。[5][6]最终也未能就血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物是否会增加的趋势心肌梗塞共识，也没有实质性的证据表明，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物可以减少心肌梗死。
在长期应用评价（VALUE）试验中，氨氯地平较缬沙坦心肌梗死发病率更低(19%，P=0.02)，相同的降压幅度可以使减少心血管事件终点在同等水平。[7]
CHARM-alternative试验显示，尽管都为沙坦类药物，缬沙坦较坎地沙坦更易引发心肌梗死(52%，p=0.025)，[8]但是坎地沙坦对心力衰竭的治疗作用尚无知晓。[9]
事实在，由于AT1受阻，血管紧张素受体拮抗剂会自然的通过血管紧张素AT2受体介导。不幸的是，最近的数据表明，AT2受体刺激并没有以前预计的那么对身体有益。甚至有可能在某些情况下，会有害的助长心肌纤维化和肥大，并受到动脉粥样硬化和炎症的影响。[10][11][12]
对其他疾病的功效
[编辑]糖尿病
[编辑]糖耐量受损的患者服用缬沙坦，可降低2型糖尿病的发病率。[13] 但是，绝对风险降低很有限（每年不到1％），控制饮食，运动或服用其他药物，可能会更好地保护患者的健康。在同一研究中发现，该药物并不能减少包括死亡在内的心血管疾病的发生。换言之，就是缬沙坦并没有使糖耐量受损的患者延长生命。
阿兹海默症
[编辑]2007年刊登在《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）上的一篇研究报告显示，缬沙坦对治疗与预防阿兹海默症具有一些功效，尽管这项研究只处于实验室阶段。 [14]
副作用
[编辑]在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文缬沙坦对照试验中发现，缬沙坦的总不良事件发生率同安慰剂相似。孕妇不能使用该药物，在一个案例报告中，缬沙坦牵涉到一个死胎的案例。[15]
- 最常见的为，头痛、病毒感染、中性粒细胞减少；
- 不常见的有，上呼吸道感染、咽炎、鼻窦炎、失眠、性欲下降**评价缬沙坦对从未接受过抗高血压治疗的男性患者性功能的影响。方法 80例新近诊断为高血压的男性患者随机、双盲分为两组，40例患者使用缬沙坦治疗，80 mg每日1次，共16周；40例患者使用洛汀新治疗，10 mg每日1次，共16周；治疗前、服药4周、8周、12周及16周观察血压变化、每月性交频率及国际勃起功能指数（问卷）（IIEF-5）。结果 两组均有明显降压作用,缬沙坦组每月平均性交次数明显增多,IIEF-5分数增高,和洛汀新组比较差异有非常显著性（P<0.01）。结论 缬沙坦降压同时有提高性功能作用。
、眩晕、咳嗽、腹泻、腹痛、背痛、疲劳乏力、水肿；
原料药污染事件
[编辑]2018年7月，台湾卫生福利部食品药物管理署指出，有关媒体报导中国大陆浙江华海制药公司及珠海润都制药公司所生产的高血压治疗药品原料药缬沙坦在改变制程后发现含“N-亚硝基二甲胺”（NDMA）成分，该成分具动物致癌性，对人类资料尚未证明。唯为确保民众用药安全，将清查后发现台湾有6款药品用到的同款原料药下架回收。然而，回收高血压药物讯息一开始误传为诺华药厂的“得安稳”，引发部分民众恐慌。台湾诺华表示，诺华生产高血压用药：得安稳Diovan、可得安稳Co-Diovan、易安稳 Exforge及力安稳Exforge HCT，自原料至成品均于欧洲原厂生产制造，原装进口台湾。所采用的Valsartan (缬沙坦)原料药为诺华英国、爱尔兰、瑞士原厂生产，制造过程不使用可能产生“N-亚硝基二甲胺”(NDMA)的化学原料[16]。食药署建议用药患者切不可擅自停药，若对用药有任何疑虑，应在回诊时向医疗专业人员咨询讨论，必要时更换药物[17]。
商业品牌
[编辑]缬沙坦最初是由瑞士制药商诺华集团（Novartis AG）所研发，并以“得安稳”（Diovan）的商品名称行销全球。诺华的专利权到期后，许多药厂都生产含有缬沙坦的学名药。此成分除了能治疗高血压，还可作为心脏衰竭的处方用药。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Marks JW. Valsartan. MedicineNet.com. MedicineNet, Inc. 2007-02-15 [2010-03-04]. （原始内容存档于2021-04-20）.
- ^ Diovan prescribing information (PDF). Novartis. [2011-02-04]. （原始内容 (PDF)存档于2015-09-24）.
- ^ First Approval Of Ciba's Valsartan For Hypertension. thepharmaletter.com. 1996-06-03 [2011-02-04].
- ^
Verma S, Strauss M. Angiotensin receptor blockers and myocardial infarction. 英国医学杂志. 2004年12月, 329 (7477): 1248–9. PMC 534428
. PMID 15564232. doi:10.1136/bmj.329.7477.1248.
- ^ Strauss MH, Hall AS. Angiotensin receptor blockers may increase risk of myocardial infarction: unraveling the ARB-MI paradox. 血液循环杂志. August 2006, 114 (8): 838–54. PMID 16923768. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.594986.
- ^ Tsuyuki RT, McDonald MA. Angiotensin receptor blockers do not increase risk of myocardial infarction. Circulation. August 2006, 114 (8): 855–60. PMID 16923769. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.594978.
- ^ Julius S, Kjeldsen SE, Weber M; et al. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomised trial. The Lancet. June 2004, 363 (9426): 2022–31. PMID 15207952. doi:10.1016/S0140-6736(04)16451-9.
- ^ Granger CB, McMurray JJ, Yusuf S; et al. Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and reduced left-ventricular systolic function intolerant to angiotensin-converting-enzyme inhibitors: the CHARM-Alternative trial. The Lancet. September 2003, 362 (9386): 772–6. PMID 13678870. doi:10.1016/S0140-6736(03)14284-5.
- ^ 刘永梅 耿光三. 坎地沙坦对老年陈旧性前壁心肌梗死合并心衰的疗效观察. 中国老年学杂志. 2008年8月, 28.
- ^ Levy BI. How to explain the differences between renin angiotensin system modulators. Am. J. Hypertens. September 2005, 18 (9 Pt 2): 134S–141S. PMID 16125050. doi:10.1016/j.amjhyper.2005.05.005.
- ^ Levy BI. Can angiotensin II type 2 receptors have deleterious effects in cardiovascular disease? Implications for therapeutic blockade of the renin-angiotensin system. 血液循环杂志. 2004年1月, 109 (1): 8–13. PMID 14707017. doi:10.1161/01.CIR.0000096609.73772.C5.
- ^ Reudelhuber TL. The continuing saga of the AT2 receptor: a case of the good, the bad, and the innocuous. Hypertension. 2005年11月, 46 (6): 1261–2. PMID 16286568. doi:10.1161/01.HYP.0000193498.07087.83.
- ^ McMurray JJ, Holman RR, Haffner SM; et al. Effect of valsartan on the incidence of diabetes and cardiovascular events. 新英格兰医学杂志. 2010年5月, 362 (16): 1477–90. PMID 20228403. doi:10.1056/NEJMoa1001121.
- ^ Wang J, Ho L, Chen L; et al. Valsartan lowers brain beta-amyloid protein levels and improves spatial learning in a mouse model of Alzheimer disease. J. Clin. Invest. November 2007, 117 (11): 3393–402 [2009-11-11]. PMC 2040315 . PMID 17965777. doi:10.1172/JCI31547. （原始内容存档于2017-11-15）.
- ^ Briggs GG, Nageotte MP. Fatal fetal outcome with the combined use of valsartan and atenolol. 医疗统计年报(The Annals of Pharmacotherapy). 2001, 35 (7-8): 859–61. PMID 11485133. doi:10.1345/aph.1A013.
- ^ 台灣諾華官方聲明：針對7月8日食藥署公告使用中國大陸浙江華海製藥公司valsartan原料藥之異常事件. [2018-07-19]. （原始内容存档于2021-01-23）.
- ^ 高血壓藥又出包 大陸製四款含致癌物 2421萬顆流入台灣. [2018-08-02]. （原始内容存档于2018-08-05）.
