N-(1-萘基)乙二胺

N-(1-萘基)乙二胺
	IUPAC名; N1-(Naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine; N1-(1-萘基)乙基-1,2-二胺
別名	萘乙二胺
識別
CAS編號	551-09-7 ; 1465-25-4（二鹽酸鹽）
PubChem	15107
ChemSpider	14379
SMILES	NCCNc1c2ccccc2ccc1;
InChI	1/C12H14N2/c13-8-9-14-12-7-3-5-10-4-1-2-6-11(10)12/h1-7,14H,8-9,13H2;
InChIKey	NULAJYZBOLVQPQ-UHFFFAOYAJ
Beilstein	2803527
ChEBI	53510
性質
化學式	C12H14N2
莫耳質量	186.25 g·mol−1
外觀	灰白色結晶
氣味	無味
密度	380 kg/m3
熔點	189 °C（462 K）（）
溶解性（水）	30 g/1000 mL（二鹽酸鹽，20 °C）
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	Warning
H-術語	H315, H319
P-術語	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P332+313, P337+313
主要危害	刺激性
NFPA 704	1 2 0
閃點	非易燃
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

N-(1-萘基)乙二胺是一種有機化合物，化學式為C₁₂H₁₄N₂。它作為革利士試劑的一部分出售，可用於革利士試驗對血液中的硝酸鹽、亞硝酸鹽和磺胺進行定量無機分析。

生產

N-(1-萘基)乙二胺可由1-萘胺與2-氯乙胺反應製備，或通過1-溴萘和乙二胺反應生成，產物溶於鹽酸後重結晶可製得。^[3]其通常以二鹽酸鹽形式出售。

性質

N-(1-萘基)乙二胺會發生大多數萘胺和一級胺的典型反應，例如重氮化反應。與其類似物乙二胺類似，它也可以作為雙齒配位基提供多種錯位化合物。然而，它是一種較弱的雙齒配位基，因為萘胺基團中的氮原子由於共振引起的電荷分散而弱配位。例如在水溶液中與氯亞鉑酸鉀反應生成[N-(1-萘基)乙二胺]二氯鉑(II)。^[4]

它也可以和醯氯反應，生成相應的醯胺。^[5]

用途

N-(1-萘基)乙二胺二鹽酸鹽廣泛用於比色法定量分析水樣中的硝酸鹽和亞硝酸鹽。它很容易在亞硝酸鹽存在下發生重氮偶聯反應，生成顏色較深的偶氮化合物。含有亞硝酸根離子的樣品首先被中和，然後在0-5 °C下用稀鹽酸處理得到亞硝酸。然後加入過量但固定體積的磺胺和N-(1-萘基)乙二胺二鹽酸鹽溶液。以亞硝酸為限制試劑，偶氮偶聯反應生成偶氮染料，相對於亞硝酸根離子定量：

形成的重氮化合物產生了陽性結果的典型紅色。然後用色度計測量所得溶液的顏色強度，並根據校準曲線檢查以確定亞硝酸根離子濃度。^[6]

要定量分析硝酸鹽濃度，可先將樣品通過銅鎘柱，將硝酸根離子定量還原為亞硝酸根離子，但應針對原始樣品中存在的亞硝酸根離子調整結果。^[7]

這種方法可以應用於許多方面，包括確定污水或其他生物樣品（如細胞內液）中的硝酸鹽/亞硝酸鹽濃度，前提是樣品必須為透明無色的。

在類似的情況下，可以使用相同原理檢測血液中的磺胺水平。

參考資料

^ Chemicals and reagents, 2008-2010, Merck
^ Wagner, J.; Prusova, J. Preparation of N-(1-naphthyl)ethylenediamine. Casopis Lekaru Ceskych, 1951. 90: 20-22. ISSN: 0008-7335.
^ 趙德章, 鄒政紅, 何金. 鹽酸萘乙二胺的製備方法. 2011. CN102173996A.
^ Horst Kunkely, Arnd Vogler. Synthesis and Electronic Spectra of (N-1-Naphthyl-ethylenediamine)-dichloroplatinum(II). Fluorescence of the Appended Naphthyl Substituent. Z. Naturforsch. 2002, 57b: 709–711.
^ Seema Bag, Rekha Tulsan, Abha Sood, Hyejin Cho, Hana Redjeb, Weihong Zhou, Harry LeVine, Béla Török, Marianna Török. Sulfonamides as multifunctional agents for Alzheimer’s disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015-02, 25 (3): 626–630 [2021-03-24]. doi:10.1016/j.bmcl.2014.12.006. （原始內容存檔於2020-02-28）（英語）.
^ G. H. Jerffery; J. Bassett; J. Mendham; R. C. Denney. Colorimetry and Spectrophotometry. Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition. Longman. 1989: 702. ISBN 0-582-44693-7.
^ [1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, Nitrate analysis protocol and principles.

[Merck-1] Chemicals and reagents, 2008-2010, Merck

[2] Wagner, J.; Prusova, J. Preparation of N-(1-naphthyl)ethylenediamine. Casopis Lekaru Ceskych, 1951. 90: 20-22. ISSN: 0008-7335.

[3] 趙德章, 鄒政紅, 何金. 鹽酸萘乙二胺的製備方法. 2011. CN102173996A.

[4] Horst Kunkely, Arnd Vogler. Synthesis and Electronic Spectra of (N-1-Naphthyl-ethylenediamine)-dichloroplatinum(II). Fluorescence of the Appended Naphthyl Substituent. Z. Naturforsch. 2002, 57b: 709–711.

[5] Seema Bag, Rekha Tulsan, Abha Sood, Hyejin Cho, Hana Redjeb, Weihong Zhou, Harry LeVine, Béla Török, Marianna Török. Sulfonamides as multifunctional agents for Alzheimer’s disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015-02, 25 (3): 626–630 [2021-03-24]. doi:10.1016/j.bmcl.2014.12.006. （原始內容存檔於2020-02-28）（英語）.

[Vogel-6] G. H. Jerffery; J. Bassett; J. Mendham; R. C. Denney. Colorimetry and Spectrophotometry. Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition. Longman. 1989: 702. ISBN 0-582-44693-7.

[nitratetest-7] [1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, Nitrate analysis protocol and principles.

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