2-癸烯醛
| 2-癸烯醛 | |
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| IUPAC名 Dec-2-enal | |
| 別名 | 癸-2-烯醛 |
| 識別 | |
| CAS號 | 3913-71-1 
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| PubChem | 5283345 |
| ChemSpider | 18652 |
| SMILES |
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| ChEBI | 134220 |
| 性質 | |
| 化學式 | C10H18O |
| 摩爾質量 | 154.25 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色至淺黃色油狀液體 |
| 密度 | 0.841 g/mL |
| 熔點 | -16 °C（257 K） |
| 沸點 | 79 °C（352 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319 |
| P-術語 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
| NFPA 704 |
 1
2
0
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-癸烯醛是一種有機化合物，化學式為C10H18O，它可由2-癸烯醇的氧化反應製得。[1][2]在L-脯氨酸–水楊酸體系的催化下，它可以和N-氟代雙(苯磺醯)胺反應，得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma. Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [2022-03-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047. （原始內容存檔於2018-06-08） （英語）.
- ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions. Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [2022-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b708612a （英語）.
- ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals. The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b01334. （原始內容存檔於2022-03-15） （英語）.