2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯
| 2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯 | |
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| 別名 | α-氰基-p-甲基肉桂酸甲酯 氰基(4-甲基亞苄基)乙酸甲酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 65576-65-0  13432-70-7（E） 151887-71-7（Z）
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H11NO2 |
| 摩爾質量 | 201.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體（E）[1] |
| 熔點 | 92 °C（365 K）（E）[2] 92—93 °C（365—366 K）（E）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯是一種有機化合物，化學式為C12H11NO2。它可由氰乙酸甲酯和4-甲基苯甲醛的Knoevenagel縮合反應製得。[3]在金雞納鹼衍生的硫脲催化下，它和過氧化叔丁醇在−20 °C反應，得到環氧化物（2-氰基-3-(4-甲基苯基)環氧丙酸甲酯）。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Hao Xu, Liyang Pan, Xiaomin Fang, Baoying Liu, Wenkai Zhang, Minghua Lu, Yuanqing Xu, Tao Ding, Haibo Chang. Knoevenagel condensation catalyzed by novel Nmm-based ionic liquids in water. Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2360–2365 [2023-02-21]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.006. （原始內容存檔於2022-10-23） （英語）.. Supporting Information (doc) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ Jamal Lasri, M. Adília Januário Charmier, Matti Haukka, Armando J. L. Pombeiro. Stereospecific Synthesis of Polysubstituted E -Olefins by Reaction of Acyclic Nitrones with Free and Platinum(II) Coordinated Organonitriles. The Journal of Organic Chemistry. 2007-02-01, 72 (3): 750–755 [2023-02-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo061659b. （原始內容存檔於2023-02-21） （英語）.
- ^ Stéphane Chalais, Pierre Laszlo, Arthur Mathy. Catalysis of the knoevenagel condensation. Tetrahedron Letters. 1985-01, 26 (37): 4453–4454 [2023-02-21]. doi:10.1016/S0040-4039(00)88928-5. （原始內容存檔於2018-06-22） （英語）.
- ^ Sara Meninno, Luca Zullo, Jacob Overgaard, Alessandra Lattanzi. Tunable Cinchona -Based Thioureas-Catalysed Asymmetric Epoxidation to Synthetically Important Glycidic Ester Derivatives. Advanced Synthesis & Catalysis. 2017-03-20, 359 (6): 913–918 [2023-02-21]. doi:10.1002/adsc.201700146. （原始內容存檔於2023-02-21） （英語）.