鳥胺酸
外觀
L-鳥氨酸 | |
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IUPAC名 L-鳥氨酸 | |
別名 | (+)-(S)-2,5-二氨基戊酸 |
識別 | |
CAS號 | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
ChemSpider | 6026 |
SMILES |
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InChI |
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EC編號 | 200-731-7 |
ChEBI | 15729 |
DrugBank | DB00129 |
KEGG | D08302 |
MeSH | Ornithine |
性質[1] | |
化學式 | C5H12N2O2 |
莫耳質量 | 132.16 g/mol g·mol⁻¹ |
熔點 | 140 ºC |
溶解性(水) | soluble |
[α]20 D |
+11.5 (H2O, c = 6.5) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
鳥氨酸(英語:Ornithine)是一種α-胺基酸,其結構為NH2-CH2-CH2-CH2-CHNH2-COOH。
在尿素循環中的作用
[編輯]鳥氨酸是精氨酸酶在催化精氨酸產生尿素時同時產生。因此,鳥氨酸是尿素循環的中央部份,以排出多餘的氮。
由於鳥氨酸不是為DNA而編碼,所以是不會涉及蛋白質生物合成內。但是,在哺乳動物的非肝臟組織中,鳥氨酸作為精氨酸生物合成的中介物而負起重要的角色。一般相信鳥氨酸沒有編碼,是因為多胜肽包含了進行乳胺化的無保護鳥氨酸。這證明了將鳥氨酸人工置入為第21種胺基酸會是一個問題。
其它反應
[編輯]鳥胺酸去羧化酶催化鳥氨酸是合成聚胺,如甲烯二胺(PUT)的開端。
參考文獻
[編輯]- ^ Weast, Robert C. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 62nd. Boca Raton, FL: CRC Press. 1981: C-408. ISBN 0-8493-0462-8..