雷迪帕韋

雷迪帕韋
臨床資料
給藥途徑	口服
ATC碼	J05AX65 (WHO) (複方索非布韋雷迪帕韋片（英語：Ledipasvir/sofosbuvir）);
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	76%
血漿蛋白結合率	>99%
藥物代謝	非細胞色素代謝
生物半衰期	47小時
識別資訊
	IUPAC命名法 Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate; ;
CAS號	1256388-51-8
ChemSpider	29271894;
ChEBI	CHEBI:85089 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID90154829 ;
化學資訊
化學式	C49H54F2N8O6
摩爾質量	889.00 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1; Key:VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N;

雷迪帕韋（英語：Ledipasvir，亦作GS-5885）是吉利德科學研發的治療C型肝炎的藥物^[1]。在完成了Ⅲ期臨床試驗後，吉利德於2014年2月10日向美國聯邦政府申請報批了固定劑量複方片劑，複方索非布韋雷迪帕韋片（英語：Ledipasvir/sofosbuvir）^{[注 1]}，用於第1基因型C型肝炎病毒感染的治療。^[2]^[3]

注釋

^ Ledipasvir (PDF). United States Adopted Name. [2016-03-26]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-01-31）.
^ Ledipasvir-submitted-to-FDA. [2016-03-26]. （原始內容存檔於2018-10-01）.
^ GS-5885. Gilead Sciences. [2016-03-26]. （原始內容存檔於2013-04-10）.