選擇性剪接

選擇性剪接（英語：Alternative splicing；又稱「可變剪接」）是基因表現的方式，在複雜的動物例如人類細胞是非常普遍的。真核細胞的基因序列中，包含了內含子（intron）與外顯子（exon），兩者交互穿插。其中內含子在基因轉錄成mRNA前體後會被RNA剪接體移除，剩下的外顯子才是能夠存在於成熟mRNA（之後再進一步轉譯成蛋白質）的片段。

而選擇性剪接便是利用這樣的特性，一條未經剪接的RNA，含有的多種外顯子被剪成的不同組合，可轉譯出不同的蛋白質。就能將同一基因中的外顯子以不同的組合方式來表現，使一個基因在不同時間、不同環境中能夠製造出不同的蛋白質（基因表現調控（英語：Regulation of gene expression）），可增加生理狀況下系統的複雜性或適應性。例如抗體的製造。

剪接的異常變化也與疾病有關。人類遺傳疾病的很大一部分是由剪接變異引起的。異常的剪接變體也被認為有助於癌症的發展^[1]^[2]，剪接因子基因在不同類型的癌症中經常突變^[2]。

參考資料

^ Skotheim RI, Nees M. Alternative splicing in cancer: noise, functional, or systematic?. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2007, 39 (7–8): 1432–49. PMID 17416541. doi:10.1016/j.biocel.2007.02.016.
^ ^2.0 ^2.1 Sveen A, Kilpinen S, Ruusulehto A, Lothe RA, Skotheim RI. Aberrant RNA splicing in cancer; expression changes and driver mutations of splicing factor genes. Oncogene. May 2016, 35 (19): 2413–27. PMID 26300000. S2CID 22943729. doi:10.1038/onc.2015.318 .

[Skotheim_and_Nees_2007-1] Skotheim RI, Nees M. Alternative splicing in cancer: noise, functional, or systematic?. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2007, 39 (7–8): 1432–49. PMID 17416541. doi:10.1016/j.biocel.2007.02.016.

[Sveen_2015-2] 2.0 ^2.1 Sveen A, Kilpinen S, Ruusulehto A, Lothe RA, Skotheim RI. Aberrant RNA splicing in cancer; expression changes and driver mutations of splicing factor genes. Oncogene. May 2016, 35 (19): 2413–27. PMID 26300000. S2CID 22943729. doi:10.1038/onc.2015.318 .

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