洛森重排反應

洛森重排反應（Lossen重排反應）中，異羥肟酸1先與失水劑（如對甲苯磺醯氯）反應得到O-取代的中間體2，然後重排生成異氰酸酯3：^[1][2]

Lossen重排反應

異羥肟酸一般由相應的酯與羥胺反應製備。^[3]該反應的綜述參見：^[4][5][6]。

參考資料

1. ^ Lossen, W. Ann. 1872, 161, 347.
2. ^ Lossen, W. Ann. 1874, 175, 271 & 313.
3. ^ Yale, H. L. Chem. Rev. 1943, 33, 209. (Review)
4. ^ Bauer, L.; Exner, O. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 376. (Review)
5. ^ Shiori, T. Comp. Org. Syn. 1991, 6, 821-825. (Review)
6. ^ Hauser, C. R.; Renfrow, Jr., W. B. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.67 (1943); Vol. 19, p.15 (1939). (Article （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）)

參見

• Curtius重排反應
• 霍夫曼重排反應
• Schmidt反應