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对苯二酚单甲醚

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对苯二酚单甲醚
临床资料
其他名称对甲氧基苯酚、对甲氧基酚、4-甲氧基苯酚、对甲氧酚、氢醌单甲醚、对羟基苯甲醚、MEHQ
AHFS/Drugs.com国际药品名称
MedlinePlusa682437
给药途径Topical
ATC码
法律规范状态
法律规范
识别信息
  • 4-Methoxyphenol
CAS号150-76-5  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.005.246 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C7H8O2
摩尔质量124.13722 g/mol
密度1.55 g/cm3
熔点52.5 °C(126.5 °F)
沸点243 °C(469 °F)
水溶性36.1 mg/mL (20 °C)
  • InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3 checkY
  • Key:NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N checkY

对苯二酚单甲醚,又称4-甲氧基苯酚对甲氧酚MEHQ,是一种有机化合物[1]标准状态下为白色片状结晶体,易溶于丙酮甲苯乙酸乙酯,微溶于[2]。是化工原料,常作为乙烯基单体阻聚剂紫外线抑制剂染料中间体等[2],亦可作为一种类的皮肤科外用药[3]

应用

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皮肤科

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对苯二酚单甲醚 是用于皮肤脱色外用药物中常见的活性成分。作为一种外用药物,甲喹醇通常与维A酸、外用类维生素A英语Retinoid 混合使用。这种药物的常见配方是按质量计 2% 甲喹醇和 0.01% 维A酸的乙醇溶液。 [3]皮肤科医生通常会开这种药来治疗日光性痣、肝斑老年斑

较低剂量的甲喹醇已与 Q 开关激光一起使用,以使播散性特发性白癜风患者的皮肤脱色。[4]

有机化学

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在有机化学中,对苯二酚单甲醚是常用的阻聚剂英语Polymerisation inhibitor之一[1],添加于活性不饱和单体中,例如甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯醋酸乙烯苯乙烯。在工业上,添加了对苯二酚单甲醚的单体于使用前不需要特别去除,使用自由基引发剂、加热、通、抽真空除氧等方式即可使单体正常聚合反应[5]。于实验室中,可利氢氧化钠溶液萃取[6],或是蒸馏、过碱性管柱[5]等方式制备纯化出不含阻聚剂英语Polymerisation inhibitor单体

制造方式

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对苯醌甲醇自由基反应制得对苯二酚单甲醚[7][8]

安全性

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人们可以在工作场所通过吸入、皮肤吸收、吞咽、皮肤接触和眼睛接触而接触到 4-甲氧基苯酚。美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 已在 8 小时工作日内设定了 建议暴露限值 (REL)英语Recommended exposure limit为 5 mg/m3 over an 8-hour workday.[9]

参见

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Hudnall, Phillip M., Hydroquinone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_499 
  2. ^ 2.0 2.1 对甲氧基酚页面存档备份,存于互联网档案馆),华人百科
  3. ^ 3.0 3.1 Stiefel Laboratories, Inc. Full Prescribing Information (PDF). US Food and Drug Admistration. [2 January 2015]. (原始内容存档 (PDF)于2017-02-10). 
  4. ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease. British Journal of Dermatology. 2013, 169 (6): 1246–1251. PMID 23909405. doi:10.1111/bjd.12571. 
  5. ^ 5.0 5.1 Dr. S.S. Newaz,引发剂/稳定剂常见问题页面存档备份,存于互联网档案馆),Sigma-Aldrich中国
  6. ^ US application US8044238B2,Keith F. Briegel & Michael Stanley DeCourcy,“Method for production of purified (meth)acrylic acid”,发表于2009-12-03 
  7. ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia. Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2. Current Organic Chemistry. 2013, 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011. 
  8. ^ US 4933504A,“Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones” 
  9. ^ 4-Methoxyphenol. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. [2015-11-20].