螺聯-2,2'-γ-戊內酯
| 螺聯-2,2'-γ-戊內酯 | |
|---|---|
| 英文名 | Spirobi-2,2′-γ-valerolactone |
| 別名 | 3,8-二甲基-2,7-二氧雜螺[4.4]壬烷-1,6-二酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 3048-76-8  126642-36-2（3α,5α(R*)） 126642-35-1（3α,5α(S*)） 126642-34-0（3α,5β(R*)） 1000295-18-0（rel-3R,8R）
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C9H12O4 |
| 摩爾質量 | 184.19 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 105-107 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
螺聯-2,2'-γ-戊內酯是一種有機化合物，化學式為C9H12O4。它存在於辣木中，但其生物活性暫無文獻報道。[2]它可由2,2-二烯丙基丙二酸在三氟甲磺酸銅催化下環化得到。[1]
它可以以P41212空間群結晶，晶胞參數a=6.4068(2)，b=6.4068(2)，c=21.945(2) Å。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Luis A. Adrio , Louisa Shuyi Quek , Jason G. Taylor , King Kuok (Mimi) Hii. Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes. Tetrahedron, 2009. 65 (50). doi:10.1016/j.tet.2009.10.055.
- ^ Sharad Vats & Tanya Gupta. Evaluation of bioactive compounds and antioxidant potential of hydroethanolic extract of Moringa oleifera Lam. from Rajasthan, India. Physiology and Molecular Biology of Plants, 2017. 23. 239-248. doi:10.1007/s12298-016-0407-6.
- ^ S.Kotha, M.K.Dipak, S.M.Mobin, Serendipitous and acid catalyzed synthesis of spirolactones. Tetrahedron, 2011, 67, 4616, doi:10.1016/j.tet.2011.04.073.