硝基脲
| 硝基脲 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Nitrourea | |
| 別名 | N-Nitrocarbamide |
| 識別 | |
| CAS號 | 556-89-8 
|
| PubChem | 62372 |
| ChemSpider | 56160 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C1H3N3O3 |
| 摩爾質量 | 105.05 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 密度 | 1.73 g/cm3 |
| 沸點 | 155°C（分解） |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 溶解性 | Soluble in ethanol, methanol, acetone Slightly soluble in benzene and chloroform |
| 爆炸性 | |
| 撞擊感度 | 中等 |
| 摩擦感度 | 低 |
| 相對當量係數 | 1.01 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 硝酸脲 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硝基脲是一種有機化合物，具有爆炸性，它可由脲的硝化反應或硝酸脲經硫酸在0 °C脫水製得。[1]
它在磺酸化二氧化矽[2]的存在下、溴化銨的催化下可以將硫醚氧化為亞碸。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Ingersoll, A. W. (1925). "Nitrourea". Org. Synth. 5: 85; Coll. Vol. 1: 417.
- ^ 註釋：磺酸化二氧化矽（silica sulfuric acid）可參見文獻：Salehi, Peyman; Ali Zolfigol, Mohammad; Shirini, Farhad; Baghbanzadeh, Mostafa (2006). Silica Sulfuric Acid and Silica Chloride as Efficient Reagents for Organic Reactions. Current Organic Chemistry, 10(17), 2171–2189. doi:10.2174/138527206778742650.
- ^ Ghorbani-Choghamarani, A.; et al. Ammonium bromide as an effective and viable catalyst in the oxidation of sulfides using nitro urea and silica sulfuric acid. Journal of the Iranian Chemical Society (2011), 8 (1), 142-148. doi:10.1007/BF03246211.
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