乙硅烷基膦
| 乙硅烷基膦 | |
|---|---|
| 識別 | |
| CAS號 | 14616-43-4 
|
| 性質 | |
| 化學式 | H7PSi2 |
| 摩爾質量 | 94.2 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
乙硅烷基膦是一種無機化合物，化學式為H5Si2PH2，它可由乙硅烷和磷化氫無聲放電得到，[1]或由溴乙硅烷和四膦基鋁酸鋰反應製得。[2]它可以水解，並放出磷化氫：[3]
- 2 H5Si2PH2 + H2O → H5Si2OSi2H5 + 2 PH3
它和三氟化硼在低溫反應，可以得到氟甲硅烷、磷化氫等產物。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Sudarshan D. Gokhale, William L. Jolly. The Synthesis of Disilanylphosphine and Disilylphosphine in a Silent Electric Discharge. Inorganic Chemistry. 1965-04, 4 (4): 596–597 [2023-03-03]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic50026a039. （原始內容存檔於2023-03-01） （英語）.
- ^ Arlan D. Norman, Dale C. Wingeleth. Lithium tetraphosphinoaluminate phosphination of halosilanes and -germanes. Inorganic Chemistry. 1970-01, 9 (1): 98–103 [2023-03-03]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic50083a020. （原始內容存檔於2023-03-02） （英語）.
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- ^ Dale E. Wingeleth, Arlan D. Norman. REDISTRIBUTION OF PRIMARY SILYL- AND GERMYLPHOSPHINES: SYNTHESIS OF TRISILYL- AND TRIGERMYLPHOSPHINES. Phosphorus and Sulfur and the Related Elements. 1988-09, 39 (1-2): 123–129 [2023-03-03]. ISSN 0308-664X. doi:10.1080/03086648808072863 （英語）.