EF-G
外观
{{{Name}}} | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
识别码 | |||||||
EC编号 | 3.6.5.3 | ||||||
数据库 | |||||||
IntEnz | IntEnz浏览 | ||||||
BRENDA | BRENDA入口 | ||||||
ExPASy | NiceZyme浏览 | ||||||
KEGG | KEGG入口 | ||||||
MetaCyc | 代谢路径 | ||||||
PRIAM | 概述 | ||||||
PDB | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||
|
Translation elongation factor EFG/EF2 | |
---|---|
鉴定 | |
标志 | Transl_elong_EFG/EF2 |
InterPro | IPR004540 |
SCOP | 1n0u / SUPFAM |
EFG/EF2, domain IV | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
鉴定 | |||||||||
标志 | EFG_IV | ||||||||
Pfam | PF03764(旧版) | ||||||||
Pfam宗系 | CL0329(旧版) | ||||||||
SMART | SM00889 | ||||||||
CDD | cd01434 | ||||||||
|
延伸因子G(Elongation Factor G),简称EF-G,又称EF-2,曾被称为转位酶(translocase),是一种原核延伸因子,具有GTP酶活性。现认为EF-G的GTP酶活性与tRNA和mRNA穿过核糖体的协同移动有关[1]。
功能
[编辑]EF-G在每一轮多肽链延长的结束阶段催化tRNA和mRNA的转位到核糖体的下游[1]。和EF-Tu*tRNA*GTP三元复合物相似,EF-G与核糖体结合时处于与GTP结合的状态。
除了在翻译中的作用外,EF-G还与核糖体再循环因子一起以GTP依赖方式促进核糖体再循环[2]。
临床应用
[编辑]一般来说,EF-G的功能可被夫西地酸抑制,但已检出某些细菌对夫西地酸的抗药性[3][4]。
进化
[编辑]EF-G的进化历程复杂,细菌有很多EF-G的旁系变体,说明不同的EF-G变体可能发生了亚功能化[5]。
参考
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Shoji, S; Walker, SE; Fredrick, K. Ribosomal translocation: one step closer to the molecular mechanism. ACS Chem Biol. 2009, 4: 93–107. PMID 19173642. doi:10.1021/cb8002946.
- ^ Zavialov AV, Hauryliuk VV, Ehrenberg M. Splitting of the posttermination ribosome into subunits by the concerted action of RRF and EF-G. Molecular Cell. 2005, 18 (6): 675–686. PMID 15949442. doi:10.1016/j.molcel.2005.05.016.
- ^ Macvanin M, Hughes D. Hyper-susceptibility of a fusidic acid-resistant mutant of Salmonella to different classes of antibiotics. FEMS microbiology letters. June 2005, 247 (2): 215–20 [2014-02-03]. PMID 15935566. doi:10.1016/j.femsle.2005.05.007. (原始内容存档于2018-04-10).
- ^ Macvanin M, Johanson U, Ehrenberg M, Hughes D. Fusidic acid-resistant EF-G perturbs the accumulation of ppGpp. Molecular Microbiology. July 2000, 37 (1): 98–107. PMID 10931308. doi:10.1046/j.1365-2958.2000.01967.x.[永久失效链接]
- ^ G C Atkinson; S L Baldauf. Evolution of elongation factor G and the origins of mitochondrial and chloroplast forms. Molecular Biology and Evolution. 2011, 28 (3): 1281–92. PMID 21097998. doi:10.1093/molbev/msq316.