4-甲氧基吲哚-3-乙腈
（重定向自C11H10N2O）
| 4-甲氧基吲哚-3-乙腈 | |
|---|---|
| 识别 | |
| CAS号 | 4837-74-5 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H10N2O |
| 摩尔质量 | 186.21 g·mol−1 |
| 外观 | 无色块状晶体[1] |
| 密度 | 1.238 g/cm3[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲氧基吲哚-3-乙腈（英语：Arvelexine）是一种有机化合物，化学式为C11H10N2O。它可以4-甲氧基吲哚-3-甲醛和硝基甲烷为原料，经多步反应制得。[2]在黑芥子酶催化下，它可以水解为4-甲氧基吲哚-3-甲酸。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Lu, Yong-Hong; Pan, Mei-Ling; Luo, Yang-Hui. 2-(4-Methxy-1H-indol-3-yl)acetonitrile. Acta Crystallographica, Section E: Structure Reports Online (2012), 68(1), o143. doi:10.1107/S1600536811053360
- ^ M. Soledade C. Pedras; et al. Dissecting metabolic puzzles through isotope feeding: a novel amino acid in the biosynthetic pathway of the cruciferous phytoalexins rapalexin A and isocyalexin A. Org. Biomol. Chem., 2013,11, 1149-1166. doi:10.1039/C2OB27076E.
- ^ M. Soledade C. Pedras; et al. Interaction of cruciferous phytoanticipins with plant fungal pathogens: Indole glucosinolates are not metabolized but the corresponding desulfo-derivatives and nitriles are. Phytochemistry, 2011. 72 (18). doi:10.1016/j.phytochem.2011.08.018.
