4-甲酰氨基苯酚
| 4-甲酰氨基苯酚 | |
|---|---|
| 识别 | |
| CAS号 | 1693-39-6 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7NO2 |
| 摩尔质量 | 137.14 g·mol−1 |
| 外观 | 固体 |
| 熔点 | 138-139 °C[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 4-乙酰氨基苯酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲酰氨基苯酚是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2。它可由4-氨基苯酚和甲酸乙酸酐反应，或和甲酸在催化下反应制得。[2][3]
反应
[编辑]4-甲酰氨基苯酚和溴化苄在三乙胺存在下反应，可以得到N-(4-苄氧基苯基)甲酰胺。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Ansari, Mohd. Imran; Hussain, Mohd. Kamil; Yadav, Nisha; Gupta, Puneet K.; Hajela, K. Silica supported perchloric acid catalyzed rapid N-formylation under solvent-free conditions. Tetrahedron Letters, 2012. 53 (16). doi:10.1016/j.tetlet.2012.02.027.
- ^ Enugurthi Brahmachary; Frank H. Ling; Frantisek Svec; Jean M. J. Fréchet. Chiral Recognition: Design and Preparation of Chiral Stationary Phases Using Selectors Derived from Ugi Multicomponent Condensation Reactions and a Combinatorial Approach. J. Comb. Chem. 2003, 5, 4, 441–450. doi:10.1021/cc030007n
- ^ Davood Habibi, Payam Rahmani, Ziba Akbaripanah. N-Formylation of Anilines with Silica Sulfuric Acid under Solvent-Free Conditions. Journal of Chemistry. (2013), 972960. doi:10.1155/2013/972960.
- ^ Surmiak, Ewa; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2017), 126, 384-407. doi:10.1016/j.ejmech.2016.11.029.