4-吡啶乙酸
| 4-吡啶乙酸 | |
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| 别名 | 吡啶-4-乙酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 28356-58-3 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7NO2 |
| 摩尔质量 | 137.14 g·mol−1 |
| 沸点 | 141 °C（分解）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-吡啶乙酸是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，它是三种吡啶乙酸的同分异构体之一。
合成与反应
[编辑]4-吡啶乙酸可由4-甲基吡啶和钠在液氨中反应，再与二氧化碳反应后酸化制得。[2]
参考文献
[编辑]- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2024-11-06].
- ^ George W. Headley; Marion H. O'Leary. Solvent dependence of oxygen isotope effects on the decarboxylation of 4-pyridylacetic acid. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 5, 1894–1896. doi:10.1021/ja00161a038.
- ^ Pranjal K. Baruah; et al. Synthesis, anticonvulsant activity, and neuropathic pain-attenuating activity of N-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012. 20 (11): 3551-3564. doi:10.1016/j.bmc.2012.04.002.