3,5-二甲基苯胺
| 3,5-二甲基苯胺 | |
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| IUPAC名 3,5-Dimethylaniline | |
| 识别 | |
| CAS号 | 108-69-0 
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| PubChem | 7949 |
| ChemSpider | 21106578 |
| SMILES |
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| UN编号 | 0077 1711 |
| EINECS | 215-091-4 |
| RTECS | ZE9625000 |
| MeSH | C514328 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H11N |
| 摩尔质量 | 121.18 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状液体 |
| 密度 | 0.9704 g/cm3 |
| 熔点 | 9.8 – 10.0 °C |
| 沸点 | 218 °C（491 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H301, H311, H331, H373, H411 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314, P321 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3,5-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H3(CH3)2NH2，它是二甲基苯胺的同分异构体之一，为无色粘稠液体，可用于合成颜料红149[1]。
反应
[编辑]它和乙酸酐反应，可以得到N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺。[2]
参考文献
[编辑]- ^ M. Meyer. Xylidines. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a28_455.
- ^ Gao, Yang; et al. Regioselective nitration of anilines with Fe(NO3)3·9H2O as a promoter and a nitro source. Organic & Biomolecular Chemistry (2018), 16(21), 3881-3884. doi:10.1039/C8OB00841H.
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