黄烷
| 黄烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran | |
| 识别 | |
| CAS号 | 494-12-2 |
| PubChem | 94156 |
| ChemSpider | 84973 |
| SMILES |
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| Beilstein | 383899 |
| ChEBI | 38691 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H14O |
| 摩尔质量 | 210.27 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
黄烷[1][2][3][4]（flavan，flavane）是苯环B环联结在C-2位、中央C环部分为二氢吡喃环、4位无酮基的黄酮类化合物。
黄烷类[5][6]（flavans）属于一种苯并吡喃衍生物，是植物中许多黄酮类化合物的骨架结构，包括黄烷-3-醇、黄烷-4-醇和黄烷-3,4-二醇（无色花色素）。[7]
一种放线植物粗枝木麻黄（Casuarina glauca） 在根部遭受弗兰克氏菌（Frankia）感染时会产生固氮结核，其中形成有黄烷的细胞层[8]。
参考文献
[编辑]- ^ 黄烷. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ 北京医学院, 北京中医学院, 上海第一医学院. 中草药成分化学. 人民卫生出版社. 1980.
- ^ 张雪吾. 英汉药学用语词典. 山西科学技术出版社. 1994. ISBN 9787537708159.
- ^ 申泮文; 王积涛. 化合物词典. 上海辞书出版社. 2002. ISBN 9787532604159.
- ^ 胡新华,陈玩珊,原文鹏.一测多评法同步测定钩藤饮片中3种黄烷类成分的含量[J].药学研究, 2021, 040(006):P.371-373,391.
- ^ 李目杰.龙血竭中黄烷和高异黄烷类化学成分研究[J].现代药物与临床, 2012, 27(3):196-199.DOI:10.7501/j.issn.1674-5515.[year].[issue].[sequence].
- ^ Proanthocyanidin glycosides and related polyphenols from cacao liquor and their antioxidant effects. Tsutomu Hatano, Haruka Miyatake, Midori Natsume, Naomi Osakabe, Toshio Takizawa, Hideyuki Ito and Takashi Yoshida, Phytochemistry, April 2002, Volume 59, Issue 7, Pages 749–758, doi:10.1016/S0031-9422(02)00051-1
- ^ Laplaze, L.; Gherbi, H.; Frutz, T.; Pawlowski, K.; Franche, C.; Macheix, J. J.; Auguy, F.; Bogusz, D.; Duhoux, E. Flavan-Containing Cells Delimit Frankia Infected Compartments in Casuarina glauca Nodules. Nitrogen Fixation: From Molecules to Crop Productivity. Current Plant Science and Biotechnology in Agriculture 38. 2002: 455. ISBN 0-7923-6233-0. doi:10.1007/0-306-47615-0_254.
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