鸟胺酸
外观
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L-鸟氨酸 | |
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IUPAC名 L-鸟氨酸 | |
别名 | (+)-(S)-2,5-二氨基戊酸 |
识别 | |
CAS号 | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
ChemSpider | 6026 |
SMILES |
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InChI |
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EC编号 | 200-731-7 |
ChEBI | 15729 |
DrugBank | DB00129 |
KEGG | D08302 |
MeSH | Ornithine |
性质[1] | |
化学式 | C5H12N2O2 |
摩尔质量 | 132.16 g/mol g·mol⁻¹ |
熔点 | 140 ºC |
溶解性(水) | soluble |
[α]20 D |
+11.5 (H2O, c = 6.5) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
鸟氨酸(英语:Ornithine)是一种α-氨基酸,其结构为NH2-CH2-CH2-CH2-CHNH2-COOH。
在尿素循环中的作用
[编辑]鸟氨酸是精氨酸酶在催化精氨酸产生尿素时同时产生。因此,鸟氨酸是尿素循环的中央部分,以排出多余的氮。
由于鸟氨酸不是为DNA而编码,所以是不会涉及蛋白质生物合成内。但是,在哺乳动物的非肝脏组织中,鸟氨酸作为精氨酸生物合成的中介物而负起重要的角色。一般相信鸟氨酸没有编码,是因为多胜肽包含了进行乳胺化的无保护鸟氨酸。这证明了将鸟氨酸人工置入为第21种氨基酸会是一个问题。
其它反应
[编辑]鸟胺酸去羧化酶催化鸟氨酸是合成聚胺,如甲烯二胺(PUT)的开端。
参考文献
[编辑]- ^ Weast, Robert C. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 62nd. Boca Raton, FL: CRC Press. 1981: C-408. ISBN 0-8493-0462-8..