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甘氨酰甘氨酸

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甘氨酰甘氨酸
IUPAC名
Glycylglycine
系统名
(2-Aminoacetamido)acetic acid
别名
  • Diglycine
  • Diglycocoll
  • Glycine dipeptide
  • Glycyl-glycine
  • N-Glycylglycine
识别
缩写 Gly-Gly
CAS号 556-50-3  checkY
PubChem 11163
ChemSpider 10690
SMILES
 
  • NCC(=O)NCC(O)=O
Beilstein 1765223
Gmelin 82735
3DMet B00385
EINECS 209-127-8
ChEBI 17201
KEGG C02037
MeSH Glycylglycine
性质
化学式 C4H8N2O3
摩尔质量 132.12 g·mol−1
外观 White crystals
溶解性 132 g L−1 (at 20 °C)
log P −2.291
pKa 3.133
pKb 10.864
λmax 260 nm nm
吸光度 0.075
热力学
ΔfHm298K −749.0–−746.4 kJ mol−1
ΔcHm −1.9710–−1.9684 MJ mol−1
S298K 180.3 J K−1 mol−1
热容 163.97 J K−1 mol−1
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 WARNING
H-术语 H319
P-术语 P305+351+338
相关物质
相关化合物
相关化学品 N-Acetylglycinamide
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

甘氨酰甘氨酸甘氨酸二肽[1]化学式为C4H8N2O3。它最初于1901年由埃米尔·费歇尔埃内斯特·富尔诺通过在盐酸中煮沸哌嗪-2,5-二酮英语2,5-diketopiperazine制得。[2]

它的毒性低,可用作生物体系的缓冲液,其pH位于2.5~3.8及7.5~8.9之间,[3]但其溶解后仅具有一般的稳定性。[4]

参考文献

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  1. ^ von Richter, Victor. R. Anschütz and G. Shroeter , 编. Richter's organic chemistry. I. Chemistry of the aliphatic series. Translated and revised by Percy E. Spielman after Edgar F. Smith 3rd American. Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. 1916: 391 [July 15, 2010]. 
  2. ^ R.H.A. Plimmer. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins , 编. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part II 1st. London: Longmans, Green and Co. July 2008: 22 [1908] [July 15, 2010]. ISBN 978-1-4097-9725-8. 
  3. ^ Biological buffers. Sigma-Aldrich. 2010 [August 9, 2010]. (原始内容存档于2021-05-15). 
  4. ^ Smith, Marshall E.; Smith, Lynwood B. Piperazine dihydrochloride and glycylglycine as non-toxic buffers in distilled water and sea water (PDF). The Biological Bulletin (Woods Hole, MA: Marine Biological Laboratory). June 1, 1949, 96 (3): 233–237 [August 9, 2010]. ISSN 0006-3185. JSTOR 1538357. PMID 18153110. doi:10.2307/1538357. (原始内容存档 (PDF)于2011-06-16).