选择性剪接

选择性剪接（英语：Alternative splicing；又称“可变剪接”）是基因表达的方式，在复杂的动物例如人类细胞是非常普遍的。真核细胞的基因序列中，包含了内含子（intron）与外显子（exon），两者交互穿插。其中内含子在基因转录成mRNA前体后会被RNA剪接体移除，剩下的外显子才是能够存在于成熟mRNA（之后再进一步翻译成蛋白质）的片段。

而选择性剪接便是利用这样的特性，一条未经剪接的RNA，含有的多种外显子被剪成的不同组合，可翻译出不同的蛋白质。就能将同一基因中的外显子以不同的组合方式来表现，使一个基因在不同时间、不同环境中能够制造出不同的蛋白质（基因表达调控（英语：Regulation of gene expression）），可增加生理状况下系统的复杂性或适应性。例如抗体的制造。

剪接的异常变化也与疾病有关。人类遗传疾病的很大一部分是由剪接变异引起的。异常的剪接变体也被认为有助于癌症的发展^[1]^[2]，剪接因子基因在不同类型的癌症中经常突变^[2]。

参考资料

^ Skotheim RI, Nees M. Alternative splicing in cancer: noise, functional, or systematic?. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2007, 39 (7–8): 1432–49. PMID 17416541. doi:10.1016/j.biocel.2007.02.016.
^ ^2.0 ^2.1 Sveen A, Kilpinen S, Ruusulehto A, Lothe RA, Skotheim RI. Aberrant RNA splicing in cancer; expression changes and driver mutations of splicing factor genes. Oncogene. May 2016, 35 (19): 2413–27. PMID 26300000. S2CID 22943729. doi:10.1038/onc.2015.318 .

[Skotheim_and_Nees_2007-1] Skotheim RI, Nees M. Alternative splicing in cancer: noise, functional, or systematic?. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2007, 39 (7–8): 1432–49. PMID 17416541. doi:10.1016/j.biocel.2007.02.016.

[Sveen_2015-2] 2.0 ^2.1 Sveen A, Kilpinen S, Ruusulehto A, Lothe RA, Skotheim RI. Aberrant RNA splicing in cancer; expression changes and driver mutations of splicing factor genes. Oncogene. May 2016, 35 (19): 2413–27. PMID 26300000. S2CID 22943729. doi:10.1038/onc.2015.318 .

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