环戊二烯基亚硝酰镍
| 环戊二烯基亚硝酰镍 | |
|---|---|
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| IUPAC名 azanylidyneoxidanium;cyclopenta-1,3-diene;nickel | |
| 别名 | 茂基亚硝酰镍 |
| 识别 | |
| CAS号 | 12071-73-7 
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| PubChem | 42621475 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | (C5H5)NiNO |
| 摩尔质量 | 153.7927 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 红色液体 |
| 气味 | 很臭[1] |
| 熔点 | -41 °C（232 K） |
| 沸点 | 144 °C（417 K） |
| 溶解性（水） | 不溶[1] |
| 溶解性 | 可溶于所有有机化合物 |
| 危险性 | |
| 欧盟分类 |  T+
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| 主要危害 | T+ |
| NFPA 704 |
 0
4
1
|
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环戊二烯基亚硝酰镍是一种抗磁性，挥发性的血红色液体。它由来自国际镍公司（The International Nickel Company）的一个团队于1954年发现。[2]它的分子式为(C5H5)NiNO，可以通过二茂镍和硝酸的反应制备。[3]它有剧毒，并被认为是有史以来最有毒的有机金属化合物。据说其毒性与四羰基镍相当。[4]它被报告是最简单的环戊二烯金属配合物。[4]
由于它有剧毒，环戊二烯基亚硝酰镍的用处非常有限。它已作为燃料添加剂和抗结块剂获得专利，但由于其对健康的危害，它从未被用于这些目的。[4] 过去，还对其光谱性质进行了研究，并发现其在有机化学反应中的催化剂用途，但此后被毒性较小的化合物取代。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Herrmann, Wolfgang A. Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry, Volume 8, 1997: Volume 8: Transition Metals. 2014-05-14: 89. ISBN 9783131792419.
- ^ US Patent 3088959 - Process of making cyclopentadienyl nickel nitrosyl compounds
- ^ Pauling, Linus. The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an introduction to modern structural chemistry
. Ithaca, N.Y: Cornell University Press. 1960. ISBN 978-0-8014-0333-0.[1]
- ^ 4.0 4.1 4.2 Jolly, P. W. The Organic Chemistry of Nickel: Organonickel Complexes. 2012-12-02: 464. ISBN 9780323146906.
