玉山杜鹃
玉山杜鹃
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| 玉山杜鹃的枝叶与花朵、花苞、花芽 | |
科学分类 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 维管植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 真双子叶植物 Eudicots |
| 演化支： | 菊类植物 Asterids |
| 目： | 杜鹃花目 Ericales |
| 科： | 杜鹃花科 Ericaceae |
| 属： | 杜鹃花属 Rhododendron |
| 种： | 玉山杜鹃 R. pseudochrysanthum
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| 二名法 | |
| Rhododendron pseudochrysanthum Hayata
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| 异名 | |
阿里山杜鹃（学名：Rhododendron pseudochrysanthum，台湾作玉山杜鹃）[1][2]，以往因分布地理环境与型态的差异，又另分为森氏杜鹃、红星杜鹃、阿里山杜鹃、南湖杜鹃[注 1]等，为杜鹃花属的台湾原生特有种常绿灌木或乔木，原产于中央山脉、玉山山脉海拔1700-3800米的山区。
型态特征
[编辑]常绿灌木或小乔木。叶革质，长椭圆状末端渐尖，边缘反卷。叶面深绿色无毛，叶背淡白绿色，幼叶背有绒毛。树皮幼枝淡绿色，疏生白色微柔毛，老枝灰褐色，无毛。顶生萌发伞房花序，5—15朵。花冠漏斗状钟形，柱状圆锥形子房，不等长雄蕊10-14枚。萌果深褐色圆柱形。花期4-5月，果期10-11月[3]。
研究和分析
[编辑]台湾原生特有种玉山杜鹃复合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），包括玉山杜鹃、森氏杜鹃、红星杜鹃及南湖杜鹃[注 1]，其间的分类时有争论。这些不同型态目前都统一归类为同种玉山杜鹃。
森氏杜鹃
[编辑]森氏杜鹃由日本人类学者森丑之助命名。[4][5]以往将具有叶缘反卷、叶背覆白绒毛、分布于海拔三千多米者分类为玉山杜鹃，而叶缘平整、叶型较大、叶背覆褐绒毛、分布于海拔二千至三千米者分类为森氏杜鹃（同种异名：R. morii Hayata）。但两种差别不大，分布重叠且有过度区间。为了解决此争议，2004年玉山国家公园管理处委托国立成功大学蒋镇宇教授进行“台湾产特有种玉山杜鹃之保育遗传学及亲缘地理研究计划”[6]。研究小组至玉山、南横公路等高山地区采集玉山杜鹃及森氏杜鹃样本。借由分子生物学研究DNA分析技术，发现玉山杜鹃和森氏杜鹃应为同一种。其特征上的差异应是玉山山脉及中央山脉不同地区，高度遗传分化的结果[7]。
红星杜鹃
[编辑]分布于台湾北端与东北角的低海拔山区大屯山区菜公坑山、半屏山－灿光寮山区等接近山顶棱线海拔八百至一千多米的地方，因花苞未放前为紫红色，故以往分类为红星杜鹃（同种异名：R. rubropunctatum Hayata），数量相当稀少，曾被列为保育类的珍贵稀有植物。[8][9]早先学者因分布地理与叶背红褐色腺点的型态差异将红星杜鹃独自归为一种；《台湾植物志》第一版将红星杜鹃合并于南湖杜鹃；川崎敬氏（Yamazaki 1981）将红星杜鹃归为玉山杜鹃的亚种；之后的学者多将红星杜鹃归为玉山杜鹃。分子生物学研究重建玉山杜鹃复合群亲缘地理关系，结果显示玉山杜鹃、森氏杜鹃及红星杜鹃应合并为同种。[10]有研究认为红星杜鹃可能为祖先型，在上一次冰期时有族群扩张之历史，而为广泛分布之物种，但于冰河期后因气温升高而逐渐往高海拔或高纬度的山区退缩，森氏杜鹃和玉山杜鹃是由红星杜鹃由北往南迁徙演化出来，而森氏杜鹃与玉山杜鹃之间可能有杂交之情形发生。[11][12]另亦有研究显示红星杜鹃与玉山杜鹃复合群内的另外三种杜鹃之间具有最大的种间遗传差异，认为红星杜鹃应从玉山杜鹃复合群中独立出来。[13]
南湖杜鹃
[编辑]南湖杜鹃（R. hyperythrum Hayata、同种异名：R. nankotaisanense）[注 1]集中生长在南湖大山山区，审马阵草原以上开始分布，海拔最高到上圈谷，生态区位为较低海拔森氏杜鹃与更高海拔玉山杜鹃的中间。花枯萎后初生新叶芽，呈现鲜明锈黄色，连绵遍野，颇为壮观。再过约个把月，成熟老叶背面有密集铁锈色毛茸，但玉山杜鹃之老叶背面则光滑无毛。
参见
[编辑]注释
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 锺国芳; 邵广昭. Rhododendron pseudochrysanthum Hayata 玉山杜鹃. 台湾物种名录. 台湾: 台湾生物多样性资讯机构. 2022 [2022] （中文（台湾））.
- ^ 阿里山杜鹃. 中国植物志. 中国科学院植物研究所 –通过iPlant 植物智植物物种信息系统 （中文（中国大陆））.
- ^ 玉山杜鹃 （页面存档备份，存于互联网档案馆），特有生物研究保育中心
- ^ 歷史人物誌－森丑之助. 国家公园数位典藏主题馆.
- ^ 分享「生蕃行腳」一書的感想.
- ^ 黄启俊; 许再文; 蒋镇宇. 玉山杜鵑與森氏杜鵑之地理親緣 (PDF). 自然保育季刊 (台湾: 行政院农业委员会特有生物研究保育中心). 2005-12, (52): 26~29 [2020-05-11]. （原始内容存档 (PDF)于2020-10-24） （中文（台湾））.
- ^ 蒋镇宇，《台湾产特有种玉山杜鹃之保育遗传学及亲缘地理研究计划》 互联网档案馆的存档，存档日期2016-03-05.，内政部营建署玉山国家公园管理处，2004年12月
- ^ 陽明山國家公園原生杜鵑及櫻花分佈調查暨棲地環境保育研究 (PDF) (报告). 阳明山国家公园管理处委托·中国文化大学观光事业学系、生命科学系执行·卢坚富主持·廖启政协同主持. 2009-05 [2022-12-25]. （原始内容存档 (PDF)于2024-01-24）.
- ^ 公告解除珍貴稀有植物紅星杜鵑、烏來杜鵑、鐘萼木等三種之指定. 行政院农业委员会. 2002-01-14 [2022-12-25]. （原始内容存档于2022-12-25）.
- ^ 10.0 10.1 黄启俊. 台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 Phylogeography of Rhododendron pseudochrysanthum complex in Taiwan (硕士论文). 指导教授·蒋镇宇. 国立成功大学·生物科学与科技学院·生命科学系. 2006-06-23 [2022-12-25]. （原始内容存档于2022-12-25）.
- ^ 台灣原生杜鵑分子親緣關係與保育 (报告). 行政院农业委员会九十二年度科技研究计划研究报告. 黄士颖主持. 2003 [2022-12-25]. （原始内容存档于2022-12-25）.
- ^ 台灣原生杜鵑分子親緣關係與保育（Ⅱ） (报告). 执行文化大学·黄士颖主持·林务局造林生产组主办. 2016-05-11 [2004] [2022-12-25]. （原始内容存档于2022-12-26）.
- ^ 13.0 13.1 曹佳佳. 台灣特有常綠杜鵑亞屬物種的適應分歧 Adaptive divergence of the Rhododendron subgenus Hymenanthes endemic to Taiwan (硕士论文). 指导教授·王俊能 共同指导·黄士颖. 国立台湾大学·生命科学系. 2018 [2022-12-25]. doi:10.6342/ntu201900257. （原始内容存档于2022-12-25）.
外部链接
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维基物种上的相关信息：杜鹃花属- 维基物种上的相关信息：玉山杜鹃
- 徐国凯、黄士颖，应用叶绿体DNA变异探讨台湾原生杜鹃之亲源关系 （页面存档备份，存于互联网档案馆），中国文化大学生物科技研究所，2000年
- 徐珑绮、黄士颖，玉山、森氏与红星杜鹃之亲缘关系与后冰河期之迁徙 （页面存档备份，存于互联网档案馆），中国文化大学生物科技研究所，2004年
- 黄启俊、蒋镇宇，台湾产玉山杜鹃复合群之亲缘地理学研究 （页面存档备份，存于互联网档案馆），国立成功大学生命科学系，2006年
- 谢镇宇、黄士颖，利用LEAFY基因序列探讨台湾玉山杜鹃复合群的起源及演化 （页面存档备份，存于互联网档案馆），中国文化大学生物科技研究所，2007年
- 温美娟、周昌弘，合欢山地区台湾高山杜鹃之族群遗传与玉山杜鹃相生相克作用 （页面存档备份，存于互联网档案馆），中国医药大学生态暨演化生物学研究所，2009年
- 梁博凯、黄士颖，玉山杜鹃复合群物种于更新世冰期过后之族群退缩与物种分歧 （页面存档备份，存于互联网档案馆），国立台湾师范大学生命科学研究所，2010年
