正膦
正膦（IUPAC名称：λ5-phosphane）是有机化学中的官能基，其中含有5价的磷，其通式为PR5。其对应的氢化物是不稳定的PH5分子。其衍生物五苯基-正膦（pentaphenylphosphorane，Ph5P）是稳定的[1]。
正膦是双三角锥形分子构型，顶上的二个键较其他的键要长。因为有未键结的分子轨域，因此是超价分子，就像分子五氟化磷一样[2]。
有R3P=CR2型式的正膦更常见也更重要，正膦也是叶立德的一种共振结构之一。这种化合物组成一个中心是磷的的四面体，包括一个磷和碳的双键。这种化合物可用作维蒂希反应的试剂，例如亚甲基三苯基膦，Ph3P=CH2。
例子
[编辑]五烷氧基正膦较常和有负电性的取代基一起出现，不过已知P(OR)5（R表示烷基）可以用phosphites和烷基苯磺酸来制备[4]
- P(OR)
3 + 2 ROSC
6H
5 → P(OR)
5 + (SC
6H
5)
2
威悌试剂
[编辑]R3P=CR2型式的正膦比较常见，也比较重要。目前也认为正膦是𬭩内盐共振结构中的一种，其化合物有四面体的磷中心，其中有磷–碳的双键。这类化合物可以用做维蒂希反应的反应物，例如亚甲基三苯基膦或Ph3P=CH2。
相关条目
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ ^ A Guide to Organophosphorus Chemistry Louis D. Quin 2000 John Wiley & Sons ISBN 0-471-31824-8
- ^ G. L. Miessler and D. A. Tarr “Inorganic Chemistry” 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, ISBN 0-13-035471-6.
- ^ ^ A Guide to Organophosphorus Chemistry Louis D. Quin 2000 John Wiley & Sons ISBN 0-471-31824-8
- ^ Chang, Lydia L.; Denney, Donald B.; Denney, Dorothy Z.; Kazior, Richard J. Some acyclic pentaalkoxyphosphoranes. Journal of the American Chemical Society. 1977, 99 (7): 2293–2297. doi:10.1021/ja00449a044.