慈母龙属
慈母龙属 化石时期：晚白垩世
| |
|---|---|
| |
| 慈母龙骨架模型，展示于布鲁塞尔自然史博物馆 | |
科学分类 
| |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | †鸟臀目 Ornithischia |
| 亚目： | †鸟脚亚目 Ornithopoda |
| 科： | †鸭嘴龙科 Hadrosauridae |
| 亚科： | †栉龙亚科 Saurolophinae |
| 族： | †短冠龙族 Brachylophosaurini |
| 属： | †慈母龙属 Maiasaura Horner & Makela,1979 |
| 模式种 | |
| †皮氏慈母龙 Maiasaura peeblesorum Horner & Makela,1979
| |
慈母龙（属名：Maiasaura，由古希腊语的μαία加上拉丁语saurus的阴性拼法，意为“好妈妈蜥蜴”）是种大型鸭嘴龙科恐龙，生存于晚白垩世坎潘期（约7670万年前）的拉腊米迪亚。[1]
首批化石于1978年在美国蒙大拿州的双屋组发现，包括头骨、巢穴、蛋、胚胎以及幼体，是首次得知有明确亲代养育证据的恐龙，成为其命名由来，并以此著称。[2]目前已发现上百具慈母龙的骨骼标本。[3]
慈母龙体型中等，身长约9米；具有典型鸭嘴龙科的平坦喙状嘴以及深厚的鼻部；眼睛前方有小型尖状脊，可能用于繁殖季节，雄性之间的撞头比赛。[4]近期的分类研究显示慈母龙在栉龙亚科中，可能与短冠龙最近缘，它们一同构成短冠龙族演化支。[5]
发现
[编辑]1978年，业余古生物学家Marion Brandvold与儿子David Trexler及媳妇Laurie在蒙大拿州提顿郡肖托附近的柳溪（Willow Creek）搜寻化石。期间Marion先发现了某种恐龙幼体的骨骼，次年Laurie在同地点发现了大型头骨。[4]
因为当初发现充满蛋壳及孵化幼体的巢穴，甚至使该遗址后来被称作“蛋山”（Egg Mountain），也是第一次发现大型恐龙会照顾后代的证据。[4]1979年，古生物学家杰克·R·霍纳与罗伯·马凯拉（Robert Makela）命名、叙述了新属新种皮氏慈母龙（Maiasaura peeblesorum）。属名象征着养育亲子的形象，以希腊神话中的女神迈亚代表“好母亲”之意，并加上拉丁语saurus（蜥蜴）的阴性拼法saura作强调。种名纪念发现地的地主皮博斯家族（John and James Peebles）。[2]
正模标本PU 22405是个带有部分下颌的头骨。至少有十五个个体（包括幼体）的部分骨骼被归入YPM 22400标本。
大量慈母龙的发现引起了学界对双屋组的重新关注，随后发现了更多种类的恐龙化石。[6]提顿郡的慈母龙化石出土于比双屋组更年轻的地层，延伸其生存年代。[7]近年在加拿大老人组也发现了慈母龙化石，进一步拓展了分布范围。[8]
描述
[编辑]慈母龙是二足兼四足行走的大型植食性恐龙，已知最大体长可达9米。具有典型鸭嘴龙科的平坦喙状嘴以及深厚的鼻部；眼睛前方有小型尖状脊，可能用于繁殖季节，雄性之间的撞头比赛。[4]对骨骼压力承受的研究显示，四岁以下的幼体主要以双足行走，长大后转变为主要以四足行走。[9]
分类
[编辑]慈母龙属于鸭嘴龙科的栉龙亚科，其中又与短冠龙关系最亲近，它们一同构成短冠龙族演化支。以下演化树取自皮耶妥·马奎兹（Alberto Prieto-Márquez）2013年的系统发生学研究：[5]
| 栉龙亚科 Saurolophinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
古生物学
[编辑]慈母龙通常群居行动，数量非常庞大，可能最多由一万个个体组成。[4]慈母龙可能栖息于内陆环境。[10]
繁衍
[编辑]
慈母龙是群居动物，并且在巢穴集中地孵化幼体。慈母龙的巢穴紧密排列，如同现代海鸟，巢穴之间的间隔约7米，短于成年慈母龙的身长[11]。这些巢穴以土壤构成，中间包含30到40颗蛋，以圆形或螺旋状排列。这些蛋的大小接近鸵鸟蛋的大小[4]。慈母龙的父母将腐烂中的植被置入巢穴中，利用腐烂产生的温度来孵化蛋，而非父母坐在巢穴中。慈母龙的幼体化石显示幼体并非发展完全，而且不能行走。化石同时显示慈母龙幼体的牙齿部分摩损，这意味者它们的成年体将植物带回巢穴中给幼体食用[4]。
这些成长中的幼体，在第一年里的体型从16吋到58吋长。这些幼体可能在一年后离开巢穴。这些成长中的幼体的头部比例跟成年体的比例不同，幼体有较大的眼睛与较短的口鼻部。[4]
食性
[编辑]2007年的研究指出慈母龙的食物包括单子叶植物、木本植物、腐木、树皮、树叶、蕨类、树枝、被子植物，代表它同时扮演览植者与刮植者的生态栖位。[12][13]
两性异形
[编辑]Saitta等人的研究指出慈母龙其中一种性别比另一种体型大了约45％，但无法确定较大的是雄性还雌性[14][15]。
古生态学
[编辑]
慈母龙是双屋组中部层位（第四层带）的指标性化石，年代约为7670万年前。[1]在该层带慈母龙与伤齿龙科的伤齿龙、小型鸟脚类奔山龙、奔龙科的斑比盗龙、暴龙科的惧龙共存。[1]另一种鸭嘴龙科亚冠龙在双屋组出土的层位比先前认为得还要低，显示它们至少也与慈母龙共存过一段时间。在慈母龙出土范围内还发现另一种鸭嘴龙科宽齿钩鼻龙，代表双屋组中上部动物相之间的分界并不再像以前认为得那么明确。自从慈母龙于双屋组出现之后，当地鸟臀目物种似乎产生了大幅多样化的现象。这份对双屋组上半部暴露地层的分布情形进行的详细检验，发现多样化事件确实存在，而非化石保存上的偏差结果。[16]虽然过去的记载经常将慈母龙与双屋组的角龙科野牛龙相提并论，[17][18]但实际上两者出土的层位有所差距，慈母龙的年代相对古老许多。[19]
大众文化
[编辑]- 慈母龙曾出现在麦可·克莱顿（Michael Crichton）的小说《侏罗纪公园》与续集《侏罗纪公园2：失落的世界》，虽然在后来的改编电影没有出现过，但已在数个周边作品（如玩具、电子游戏）中亮相。
- 探索频道2003年的电视节目《恐龙星球》第四集出现两只慈母龙配角，是同时期惧龙的猎物。节目最后说明慈母龙演化成埃德蒙顿龙，并继续担任由惧龙演化成的暴龙主要猎物。
- 日本电影《你看起来很好吃》中，一只雌性慈母龙收养了一只暴龙，并将它抚养长大。
关连项目
[编辑]参考来源
[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Horner, J. R., Schmitt, J. G., Jackson, F., & Hanna, R. (2001). Bones and rocks of the Upper Cretaceous Two Medicine-Judith River clastic wedge complex, Montana. In Field trip guidebook, Society of Vertebrate Paleontology 61st Annual Meeting: Mesozoic and Cenozoic Paleontology in the Western Plains and Rocky Mountains. Museum of the Rockies Occasional Paper (Vol. 3, pp. 3-14).
- ^ 2.0 2.1 Horner, J.R.; Makela, R. Nest of juveniles provides evidence of family structure among dinosaurs. Nature. 1979, 282 (5736): 296–298. Bibcode:1979Natur.282..296H. S2CID 4370793. doi:10.1038/282296a0.
- ^ Horner, Jack and Gorman, James. (1988). Digging Dinosaurs: The Search that Unraveled the Mystery of Baby Dinosaurs, Workman Publishing Co.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 "Maiasaura," Dodson, et al. (1994); pages 116-117.
- ^ 5.0 5.1 Prieto-Márquez, A.; Wagner, J.R. A new species of saurolophine hadrosaurid dinosaur from the Late Cretaceous of the Pacific coast of North America. Acta Palaeontologica Polonica. 2013, 58 (2): 255–268. doi:10.4202/app.2011.0049
.
- ^ "Introduction," Trexler (2001); pages 299-300.
- ^ "Faunal Turnover, Migration, and Evolution," Trexler (2001); page 304.
- ^ McFeeters, B. D.; Evans, D. C.; Ryan, M. J.; Maddin, H. C. First occurrence of Maiasaura (Dinosauria, Hadrosauridae) from the Upper Cretaceous Oldman Formation of southern Alberta, Canada. Canadian Journal of Earth Sciences. 2020,. in press. doi:10.1139/cjes-2019-0207.
- ^ Cubo, Jorge; Woodward, Holly; Wolff, Ewan; Horner, John R. First Reported Cases of Biomechanically Adaptive Bone Modeling in Non-Avian Dinosaurs. PLOS ONE. 2015, 10 (7): e0131131. Bibcode:2015PLoSO..1031131C. PMC 4495995 . PMID 26153689. doi:10.1371/journal.pone.0131131 .
- ^ Lehman, T. M., 2001, Late Cretaceous dinosaur provinciality: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, pp. 310-328.
- ^ Palmer, D. (编). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. 1999: 148. ISBN 1-84028-152-9.
- ^ Chin, Karen. The Paleobiological Implications of Herbivorous Dinosaur Coprolites from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana: Why Eat Wood?. PALAIOS. 1 September 2007, 22 (5): 554–566 [29 August 2020]. Bibcode:2007Palai..22..554C. JSTOR 27670451. S2CID 86197149. doi:10.2110/palo.2006.p06-087r. （原始内容存档于2022-06-09）.
- ^ "The Best of all Mothers" Maiasaura peeblesorum. bioweb.uwlax.edu/. University of Wisconsin-La Crosse. [22 March 2021]. （原始内容存档于2022-06-16）.
- ^ Using math to examine the sex differences in dinosaurs. Science Daily. [2021-10-31]. （原始内容存档于2022-06-16） （英语）.
- ^ Statistical analysis reveals differences between dinosaur sexes. [2021-10-31]. （原始内容存档于2021-10-31）.
- ^ "Faunal Turnover, Migration, and Evolution," Trexler (2001); page 306.
- ^ Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loeuff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth, M.P.; and Noto, Christopher R. (2004). "Dinosaur Distribution", in The Dinosauria (2nd), pp. 517–606.
- ^ Andrew T. McDonald & John R. Horner, (2010). "New Material of "Styracosaurus" ovatus from the Two Medicine Formation of Montana". Pages 156–168 in: Michael J. Ryan, Brenda J. Chinnery-Allgeier, and David A. Eberth (eds), New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium, Indiana University Press, Bloomington and Indianapolis, IN.
- ^ Sullivan, R. M.; Lucas, S. G. The Kirtlandian land-vertebrate "age"–faunal composition, temporal position and biostratigraphic correlation in the nonmarine Upper Cretaceous of western North America. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 2006, 35: 7–29.
延伸阅读
[编辑]- Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 116-117. ISBN 0-7853-0443-6.
- Horner, Jack and Gorman, James. (1988). Digging Dinosaurs: The Search that Unraveled the Mystery of Baby Dinosaurs, Workman Publishing Co.
- Lehman, T. M., 2001, Late Cretaceous dinosaur provinciality: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, pp. 310–328.
- Palmer, D. (编). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. 1999: 148. ISBN 1-84028-152-9.
- Trexler, D., 2001, Two Medicine Formation, Montana: geology and fauna: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, pp. 298–309.
.jpg)
