卡色龙亚目
卡色龙亚目 化石时期：
| |
|---|---|
| |
| 埃纳托龙，生存于二叠纪晚期的俄罗斯 | |
科学分类 
| |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 合弓纲 Synapsida |
| 非正式类群： | 盘龙目 Pelycosauria |
| 亚目： | 卡色龙亚目 Caseasauri Williston, 1912 |
| 科 | |
卡色龙亚目（Caseasauria）是早期合弓动物的两个主要演化支之一，另一演化支是真盘龙亚目，包括两个外表上不同的科：小型、食虫性或肉食性的始蜥龙科，以及大型草食性的卡色龙科。这两科动物拥有许多相同的独有特征，这些特征是关于口鼻部与外鼻孔的型态，卡色龙科可能从始蜥龙科演化而来。
卡色龙类的祖先，可回溯至石炭纪晚期（宾夕法尼亚纪）的某种外表类似蜥蜴的食虫性或杂食性合弓动物，例如始祖单弓兽（已知年代最早的合弓类动物）。在早二叠纪的末期，卡色龙类是大量且成功的动物。到了二叠纪中期，更为先进的兽孔目出现，从而导致卡色龙类数量变少，最后灭绝，它们没有存活到二叠纪晚期[1]。
合弓纲的早期物种，目前很难建立明确的种系发生学分析，包含卡色龙亚目。在一个1983年的研究中，蜥代龙科被归类于卡色龙亚目，而卡色龙亚目是合弓纲的最原始旁支。数年后，蜥代龙科被移除于卡色龙亚目，被归类到更衍化的位置。大部分研究根据头颅骨特征，而将卡色龙亚目视为合弓纲的最原始物种之一。在2012年，R.J. Benson提出不同看法，他根据身体骨骼特征，而非头颅骨特征，认为蛇齿龙科、蜥代龙科是最原始的合弓类动物，而卡色龙类位于更衍化的位置。
以下演化树来自于R.J. Benson的2012年研究[2]︰
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png){kind=small}
参考资料
[编辑]- ^ Maddin, H.C., Sidor, C.A. & Reisz, R.R. 2008. Cranial anatomy of Ennatosaurus tecton (Synapsida: Caseidae) from the Middle Permian of Russia and the evolutionary relationships of Caseidae. Journal of Vertebrate Paleontology (28): 160-180
- ^ Benson, R.J. Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies. Journal of Systematic Paleontology. 2012,. in press [2012-05-02]. doi:10.1080/14772019.2011.631042. （原始内容存档于2016-04-12）.
- Robert Reisz, 1986, Handbuch der Paläoherpetologie – Encyclopedia of Paleoherpetology, Part 17A Pelycosauria Verlag Friedrich Pfeil, ISBN 3-89937-032-5
- Michel Laurin and Reisz, R. R., 1997, Autapomorphies of the main clades of synapsids （页面存档备份，存于互联网档案馆）
