黑素皮质素
（重定向自促黑激素）
| 阿黑皮素原衍生物 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| POMC | |||||||||
| γ-MSH | ACTH | β-促脂解素 | |||||||
| α-MSH | CLIP | γ-促脂解素 | β-内啡肽 | ||||||
| β-MSH | |||||||||
黑素皮质素（英语：melanocortin），也称促黑激素、促黑色素细胞激素、黑细胞促素等，是一类肽类激素，其中包含促肾上腺皮质激素（ACTH）和各类黑色素细胞刺激素（MSH）。[1]这类激素由前脑啡黑细胞促素皮促素（POMC）在脑下垂体产生[2]，通过结合并激活黑素皮质素受体（MCR）产生作用。[1]黑素皮质素受体（MCR）共有5种，且均为G蛋白偶联受体：在大脑中仅表达MC3R与MC4R两种受体，二者配体为α-MSH，而刺鼠肽基因相关蛋白（AgRP）是其内源性拮抗剂。[3]
功能
[编辑]黑素皮质素系统在哺乳动物体内与瘦蛋白等竞争，共同调节了摄食活动。[4]目前已知的释放黑素皮质素的神经仅有弓状核，位于下丘脑。弓状核其中有POMC神经细胞和AgRP神经细胞等神经元[5]。当POMC神经释放α-MSH，食欲减退；而当AgRP神经细胞释放AgRP，食欲则增强。
瘦蛋白是一种负责调控饱腹感的蛋白，食欲刺激素则是一种负责刺激食欲的激素，二者共同调节了大脑内黑素皮质素系统的上游通路。[5]这两种激素同会参与黑素皮质素在内的激素调节，而瘦蛋白-黑素皮质素之间在大脑内的平衡如果失去，则会引起早发的肥胖在内的各类新陈代谢类疾病，还将抑制免疫功能。[6]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Gantz I, Fong TM. The melanocortin system. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. March 2003, 284 (3): E468–74 [2019-03-28]. PMID 12556347. doi:10.1152/ajpendo.00434.2002. （原始内容存档于2009-02-26）.
- ^ Raffin-Sanson ML, de Keyzer Y, Bertagna X. Proopiomelanocortin, a polypeptide precursor with multiple functions: from physiology to pathological conditions. European Journal of Endocrinology. August 2003, 149 (2): 79–90. PMID 12887283. doi:10.1530/eje.0.1490079.
- ^ Yoon YR, Baik JH. Melanocortin 4 Receptor and Dopamine D2 Receptor Expression in Brain Areas Involved in Food Intake. Endocrinology and Metabolism. December 2015, 30 (4): 576–83. PMC 4722414
. PMID 26790386. doi:10.3803/enm.2015.30.4.576 （英语）.
- ^ Zhou Y, Rui L. Leptin signaling and leptin resistance. Frontiers of Medicine. June 2013, 7 (2): 207–22. PMC 4069066 . PMID 23580174. doi:10.1007/s11684-013-0263-5.
- ^ 5.0 5.1 Klok MD, Jakobsdottir S, Drent ML. The role of leptin and ghrelin in the regulation of food intake and body weight in humans: a review. Obesity Reviews. January 2007, 8 (1): 21–34. PMID 17212793. doi:10.1111/j.1467-789x.2006.00270.x.
- ^ Nunziata A, Borck G, Funcke JB, Kohlsdorf K, Brandt S, Hinney A, Moepps B, Gierschik P, Debatin KM, Fischer-Posovszky P, Wabitsch M. Estimated prevalence of potentially damaging variants in the leptin gene. Molecular and Cellular Pediatrics. November 2017, 4 (1): 10. PMC 5670095 . PMID 29101506. doi:10.1186/s40348-017-0074-x.
