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亲代投资

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（重定向自亲代支出）
Hummingbird perched on edge of tiny nest places food into mouth of one of two chicks
星蜂鸟喂养后代
食蟹猴喂养后代
人类母亲给孩子喂奶

在进化生物学和进化心理学中，亲代投资是指亲代为增加后代适应度而付出的资源，以牺牲亲代投资其他适应度成分的能力为代价[1][2]。适应度的成分包括现存后代的福祉、亲代的未来生殖能力和辅助家族的整体适应度[3]。

亲代投资理论可以解释很多雄性与雌性间的区别：这些区别因存活和生殖的目的而逐步形成。可以在人类社会中观察到：人类男性比其他哺乳动物雄性花费更多时间在照顾后代上[4]。人类子代需要开发大脑、学会生存、了解对错、分辨善恶，因此儿童期时间较长，需要亲代投资——教导和保护子代的时间也就较长。

性选择与亲代投资

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性选择是亲代投资的重要部分。雌性不仅选择有良好适应性和基因的雄性，也会寻找有高社会地位与资源的雄性，以确保子代在出生后的利益。不仅在智人中是这样，在动物世界中也是。比如，狮王通常会与狮群中多数或全部雌性交配，大量的资源与领地对雌性是有吸引力的，因为这会确保他们子代有一个良好的环境。这也表明，雄性会比雌性择偶成功几率高。

在两性都进行高额亲代投资的种族中，雌雄会进行双向选择。一个例子是冠小海雀，此种族的亲代在孵化卵和养育小雀中有平等的责任，雌雄都会装饰自己。[5]

亲代投资与亲代抚育

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参见：亲代抚育

亲代投资是生命史理论的分支，最早在费雪原理（1930）中考虑到。费雪原理认为，亲代在雌雄后代投资是相等的。[1]则将亲代投资的概念扩大到亲本对所有适应性的投入。

一只家幽灵蛛（cellar spider）保护幼蛛。

生殖的代价很高。个体生产和抚养子代的时间和资源是有限的，这些投入也可能会对他们未来的生存繁衍有害。

然而，这些代价通常对子代是有益的，使他们身体、生存和繁殖受益。于是产生了亲子矛盾。亲代投资可以单独由雌性或雄性提供，也可由二者共同提供。自然选择出会将利益最大化的父母。亲代抚育在收益大于代价时存在。

亲代抚育在生物中广泛存在，包括冷血动物（无脊椎动物、鱼类、两栖动物和爬行动物）和温血动物（鸟类和哺乳动物）。抚育可以在后代生活的各个阶段提供：产前抚育包括孵的保护、巢的准备、孵的转移、孵化、哺乳动物的怀胎；产后抚育包括食物提供和安全保护。

一项研究发现，一妻多夫制和多夫多妻制的林岩鹨（Prunella modularis）中，雄性不会分辨自己的子代，而是在求偶期讨好雌性时喂养子代以提高自己的繁殖机会。

亲代投资的对子代的健康、生长、存活和最终的繁殖机会上有着很大的益处。然而，这些益处与亲本自身在未来的繁殖能力有冲突。例如，保护子代免于天敌会有受伤的危险，喂养子代时会有缺失脚背的机会以及到下一次繁殖的间隔。

泰弗士的假说

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罗伯特·泰弗士在1972年出的假说认为，在可多次生殖的物种中，个体需要权衡在当前后代抚育和未来自身繁殖能力中权衡。亲代需要平衡子代的需求和自身的保持。在哺乳期，教育、保护子代上投入更多的性别，在择偶时会更仔细；在子代上投资较少的性别会为获得与投入更高性别性交的机会上投入更多[6]。亲本投入的性别区别在决定性选择程度上起到重要作用。

人类男性的亲代投资最低限度是为交配而做的努力，而女性的最低限度是交配、九月怀胎和生产。因此，女性最低限度高于男性，因此，对择偶和照顾子代的投资也有区别。理论上，一名人类男性可以让任何可育女性怀孕，生出大量孩子。可是，人类女性通常九个月才能生一个孩子，限制她可生的孩子数量。这表明，男性之间的竞争性更强，而女性会更用心于选择适应度最高、基因良好的男性上，因为她们投资的量较大[2]。

许多人引用泰弗士的假说，宣称卵比精子大这点可以解释大多的两性差异，然而演化生物学家汉娜·郭扣（芬兰语：Hanna Kokko）指出，虽然雌性在制造卵的时候投入了比较高的资源，但是这是沉没成本，无法解释为什么雌性要继续透过怀孕、哺乳等方式投入更多资源，而且虽然雄性竞争大于雌性竞争，但雄性的后代数量仍受制于雌性，必须更仔细分析贝特曼原理中的参数才能判断是雌性还是雄性更容易朝投入更多资源的方向演化。[7]

参见

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参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 Clutton-Brock, T.H. 1991. The Evolution of Parental Care. Princeton, NJ: Princeton U. Press.
  2. ^ 2.0 2.1 Trivers, R.L. (1972). Parental investment and sexual selection. In B. Campbell (Ed.), Sexual selection and the descent of man, 1871-1971 (pp. 136–179). Chicago, IL: Aldine. ISBN 0-435-62157-2
  3. ^ Hamilton, W.D. 1964. The genetical evolution of social behavior. Journal of Theoretical Biology 7:1-52.
  4. ^ Bjorklund, D. F., & Shackelford, T. K. (1999). Differences in parental investment contribute to important differences between men and women.
  5. ^ Amundsen, Trond. Why are female birds ornamented. Trends in Ecology & Evolution. 1 April 2000, 15 (4): 149–155. doi:10.1016/S0169-5347(99)01800-5. 
  6. ^ A J Bateman. Intra-sexual selection in Drosophila. Heredity. 1948/12, 2 (3): 349–368 [2018-04-02]. ISSN 1365-2540. doi:10.1038/hdy.1948.21. （原始内容存档于2021-02-14） （英语）. 
  7. ^ Kokko H, Jennions MD. Parental investment, sexual selection and sex ratios. Journal of Evolutionary Biology. 2008, 21 (4): 919–948. doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01540.x. 
  • Beatty, John. 1992. "Fitness: theoretical contexts," in Key Words in Evolutionary Biology. Edited by EF Keller and EA Lloyd, pp. 115–9. Cambridge, MA: Havard U.Press.
  • Clutton-Brock, T.H. and C. Godfray. 1991. "Parental investment," in Behavioural Ecology: An Evolutionary Approach. Edited by J.R. Krebs and N.B. Davies, pp. 234–262. Boston: Blackwell.
  • Buss, D.M. (1989). Sex differences in human mate preferences: Evolutionary hypotheses tested in 37 cultures.
  • Belsky, J., Steinberg, L., & Draper, P. (1991). Childhood experience, interpersonal develop- ment, and reproductive strategy: An evolutionary theory of socialization.
  • Kevin Woodward and Miriam H. Richards (2004) The parental investment model and minimum mate choice criteria in humans
  • Geary, D. C. (2005). Evolution of paternal investment. In D. M. Buss (Ed.), The handbook of evolutionary psychology (pp. 483–505). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. Full text （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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