乙胺嘧啶
临床资料 | |
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读音 | /ˌpɪrɪˈmɛθəmɪn/ |
商品名 | Daraprim |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a601050 |
怀孕分级 |
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给药途径 | By mouth |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | well-absorbed |
血浆蛋白结合率 | 87% |
药物代谢 | Liver |
生物半衰期 | 96 hours |
排泄途径 | Kidney |
识别信息 | |
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CAS号 | 58-14-0 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配体ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.331 |
化学信息 | |
化学式 | C12H13ClN4 |
摩尔质量 | 248.71 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
熔点 | 233至234 °C(451至453 °F) |
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乙胺嘧啶(英语:Pyrimethamine)商品名叫达拉匹林(Daraprim),是一种可以与甲酰四氢叶酸治疗一起弓形虫病和等孢球虫病的药物[1][2]。还与氨苯砜一起用于预防HIV / AIDS患者的肺孢子虫肺炎(PCP)[1]。以前被用于治疗疟疾,但由于耐药性而不再推荐使用[1]。乙胺嘧啶是通过口服服用[1]。
常见的副作用包括胃肠不适,严重的过敏反应,骨髓抑制[1]。叶酸不足造成贫血的人不应该使用它[1]。也有人担心它可能会增加患癌症的风险[1]。但目前尚不清楚乙胺嘧啶是否对婴儿产生安全疑虑[3]。乙胺嘧啶被归类为叶酸拮抗剂。它的作用是抑制叶酸的代谢,从而抑制DNA的产生[1]。
乙胺嘧啶于1952年被发现,并在1953年开始医学使用[1][4]。其属于世界卫生组织基本药物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的药物[5]。
临床应用
[编辑]临床用于治疗弓形虫病,放线菌病和等孢球虫病,用于治疗和预防肺孢子虫肺炎。
弓形虫病
[编辑]乙胺嘧啶与磺胺嘧啶联合用于治疗活动性弓形虫病。这两种药物分别与药物甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑 - 二氢叶酸还原酶和二氢蝶酸合成酶结合相同的酶靶。
乙胺嘧啶也被用于参与治疗视网膜脉络膜炎的几项试验中[7]。
疟疾
[编辑]它主要治疗恶性疟原虫(Plasmodium falciparum),也对间日疟原虫(Plasmodium vivax)有效[8]。由于耐药性恶性疟原虫的出现,现在很少使用乙胺嘧啶。与长效磺酰胺如磺胺嘧啶联合使用时用途广泛,例如凡西达,尽管对这种联合用药的耐药性正在增加。
历史
[编辑]诺贝尔奖获得者美国科学家Gertrude Elion在Burroughs-Wellcome(现为GlaxoSmithKline的一部分)开发了此药以治疗疟疾[9]。乙胺嘧啶自1953年开始生产[10]。2010年,葛兰素史克将Daraprim的营销权出售给CorePharma。 Impax Laboratories于2014年寻求收购CorePharma,并于2015年3月完成了收购,包括Daraprim[11]。2015年8月,图灵制药公司购买了专利权[12]。
参考来源
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Pyrimethamine Monograph for Professionals - Drugs.com. Drugs.com. [2018-07-14]. (原始内容存档于2018-06-12) (美国英语).
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