1,2-二𫫇烷
外观
(重定向自1,2-二氧六环)
1,2-二𫫇烷 | |
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IUPAC名 1,2-Dioxane | |
别名 | 邻二𫫇烷、1,2-二氧六环 |
识别 | |
CAS号 | 5703-46-8 |
PubChem | 138570 |
ChemSpider | 122188 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C4H8O2 |
摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,2-二𫫇烷(英语:1,2-Dioxane)是分子式为 (CH2)4O2的有机化合物,是四氢呋喃生成的醚过氧化物,存在于长期存放的四氢呋喃液体中。它是由鲁道夫·克里奇和缪勒在1956年通过1,4-甲磺酰基丁烷和过氧化氢反应首次合成的,并将其蒸馏为无色液体。酸和碱都会把它分解成γ-羟基丁醛。[1]
目前还没有分离出此化合物,不过已制备出有取代基的1,2-二𫫇烷,有些可以从自然界中分离出来[2]。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209.
- ^ Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters. 2012, 14: 1640–1643. PMC 3306464 . doi:10.1021/ol300428q.
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