己二酸
（重定向自肥酸）
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| 己二酸 | |
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| IUPAC名 hexanedioic acid | |
| 英文名 | Hexanedioic acid |
| 别名 | Adipic acid |
| 缩写 | AA |
| 识别 | |
| CAS号 | 124-04-9 
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| PubChem | 196 |
| ChemSpider | 191 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY |
| ChEBI | 30832 |
| KEGG | D08839 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H10O4 |
| 摩尔质量 | 146.14 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色晶体 |
| 密度 | 1.36 g/cm³ |
| 熔点 | 152 °C (425 K) |
| 沸点 | 337 °C (610 K) |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36 |
| 主要危害 | 可燃 |
| 闪点 | 232 °C |
| 相关物质 | |
| 相关二羧酸 | 戊二酸，庚二酸 |
| 相关化学品 | 己酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
己二酸（英语：Hexanedioic acid）又称肥酸，是一种羧酸类有机化合物。它是白色结晶粉末，微溶于水，溶于水中时呈酸性。
制备方法
[编辑]1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物，然后再进行酮醇油的硝酸或空气氧化。
环己烷一步氧化法
以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，产率为75%。
环己烷分步氧化法
酮醇油可用空气直接氧化，收率达
70%-75%。也可用偏硼酸作催化剂进行空气氧化，收率可达90%，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。
用途
[编辑]己二酸目前主要用于生产尼龙66。先制得己内酰胺，再由缩聚反应形成尼龙6。其它用途包括单体生产聚氨酯，以及反应形成增塑剂和润滑油的组成。也可以做为为己二腈、己二胺的原料。还可用于医药等方面，用途十分广泛。[1]
参考资料
[编辑]- ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. （原始内容存档于2019-12-19）.
