维尔纳综合征

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维尔纳综合征 Werner syndrome
类型	常染色体隐性遗传病[*]、提早老化[*]、ectodermal malformation syndrome associated with ocular features[*]、hereditary poikiloderma[*]、malformation syndrome with skin/mucosae involvement[*]、polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer[*]、症候群、疾病
分类和外部资源
医学专科	内分泌学
ICD-9-CM	259.8
OMIM	277700
DiseasesDB	14096
MeSH	C16.320.925
Orphanet	902

维尔纳综合症（Werner syndrome，缩写WS）又称成人早衰症，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传性早衰症，1904年由德国人 Otto Werner 首先报道，患者位于8号染色体短臂的、编码DNA螺旋酶的WRN基因有缺陷，患者体细胞端粒比一般人的端粒以更快的速度变短，导致在青春期后迅速衰老，出现矮身材、脱发、白发、声音嘶哑、皮肤角化、关节僵硬、肌肉萎缩、白内障等症状。目前对于该病尚无特殊治疗方法。

此病由德国医师奥托·维尔纳（Otto Werner）于1904年首先描述。