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帕尔-克诺尔合成

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帕尔-克诺尔合成(德语:Paal-Knorr-Synthese)是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃噻吩吡咯类化合物的方法。得名于化学家卡尔·帕尔(Carl Paal)和路德维希·克诺尔(Ludwig Knorr)。[1][2][3]

原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系:[4]

帕尔-克诺尔呋喃合成
帕尔-克诺尔呋喃合成

或伯反应生成吡咯环系:

帕尔-克诺尔吡咯合成
帕尔-克诺尔吡咯合成

硫化物(如十硫化四磷)反应生成噻吩环系:

帕尔-克诺尔噻吩合成
帕尔-克诺尔噻吩合成

参见

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参考资料

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  1. ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175. 
  2. ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154. 
  3. ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13]. (原始内容存档于2017-07-21). 
  4. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2