半胱氨酸
外观
(重定向自半胱胺酸)
半胱氨酸 | |||
---|---|---|---|
| |||
IUPAC名 Cysteine 2-Amino-3-mercaptopropanoic acid 2-氨基-3-巯基丙酸 | |||
缩写 | Cys, C | ||
识别 | |||
CAS号 | 52-90-4 52-89-1((hydrochloride)) | ||
PubChem | 5862 | ||
ChemSpider | 574 (Racemic), 5653 (L-form) | ||
SMILES |
| ||
InChI |
| ||
InChIKey | XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU | ||
ChEBI | 15356 | ||
KEGG | D00026 | ||
IUPHAR配体 | 4782 | ||
性质 | |||
化学式 | C3H7NO2S | ||
摩尔质量 | 121.16 g·mol⁻¹ | ||
熔点 | 220 ~ 228 ℃ | ||
沸点 | 240 ℃(分解) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
半胱氨酸(Cysteine,可简写为Cys或C)[1]是20种天然氨基酸之一,是一种含硫(与甲硫氨酸一样)的非必需氨基酸。动物体内可经由甲硫氨酸和丝氨酸合成。有缓解修复放射线对人体的损伤作用。在人体内还有范围广泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药。
半胱氨酸有助于戒除酒瘾,为脑部及肝脏作用时所需;对肝脏细胞的新生而言是必需品。 半胱氨酸根据研究,可提升肾上腺素,可能引起某些人失眠。
注释
[编辑]- ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595
参看
[编辑]外部链接
[编辑]- Cysteine MS Spectrum(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- International Kidney Stone Institute(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/cystein en.html(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Nagano N, Ota M, Nishikawa K. Strong hydrophobic nature of cysteine residues in proteins. FEBS Lett. September 1999, 458 (1): 69–71. PMID 10518936. doi:10.1016/S0014-5793(99)01122-9.
- 952-10-3056-9 Interaction of alcohol and smoking in the pathogenesis of upper digestive tract cancers - possible chemoprevention with cysteine
- Cystine Kidney Stones
- Kosher View of L-Cysteine(页面存档备份,存于互联网档案馆)