2,4,6-三氯苯甲醯氯
| 2,4,6-三氯苯甲醯氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride | |
| 別名 | 山口試劑 |
| 識別 | |
| 縮寫 | TCBC |
| CAS號 | 4136-95-2 
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| PubChem | 2733703 |
| ChemSpider | 2015479 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 2050280 |
| UN編號 | 3265 |
| EINECS | 609-916-0 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H2Cl4O |
| 摩爾質量 | 243.9 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色液體 |
| 密度 | 1.561 g·mL−1 |
| 沸點 | 90—96 °C（363—369 K）（0.7 torr）[1] |
| 溶解性（水） | 反應 |
| log P | 2.738 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H314, H318 |
| P-術語 | P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338+310, P363, P405, P501 |
| NFPA 704 |
 0
3
|
| 閃點 | 113 °C |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 苯甲醯氯 3,5-二氯苯甲醯氯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,4,6-三氯苯甲醯氯是一種有機氯化合物，化學式為C7H2Cl4O。
它最初於1979年由Yamaguchi M等人以2,4,6-三氯苯胺為原料反應製得。[2]後來，Seebach等人報道了一種更簡單的方法，即通過1,3,5-三氯苯和正丁基鋰反應後，經二氧化碳轉化為相應的羧酸，再在氯化亞碸中回流得到醯氯。[3]
它和二甲胺在吡啶存在下於二氯甲烷中反應，可以得到N,N-二甲基-2,4,6-三氯苯甲醯胺。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Enders, Edgar; Rathjen, Heinrich. Chlorination of chlorobenzaldehydes. 1964 BE 647037.
- ^ Inanaga J, Katsuki T, Takimoto S, Ouchida S, Inoue K, Nakano A, Okukado N, Yamaguchi M. Chem. Lett. 1979; 1021
- ^ Sutter MA, Seebach D. Liebigs Ann. Chem. 1983; 939
- ^ Gary E Keck, Mark D McLaws, Travis T Wager. A Direct and Mild Conversion of Tertiary Aryl Amides to Methyl Esters Using Trimethyloxonium Tetrafluoroborate: A Very Useful Complement to Directed Metalation Reactions. Tetrahedron. 2000-12, 56 (51): 9875–9883 [2022-04-07]. doi:10.1016/S0040-4020(00)00969-8. （原始內容存檔於2020-07-10） （英語）.