跳至內容

依託咪酯

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
依託咪酯
(R)-etomidate ethyl ester
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureAmidate, Hypnomidate, Tomvi
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
給藥途徑靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率76%
藥物代謝血漿肝臟中發生酯水解
生物半衰期75 分鐘
排泄途徑尿液(85%),膽管 (15%)
識別資訊
  • Ethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-5-carboxylate
CAS號33125-97-2  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.700 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C14H16N2O2
摩爾質量244.29 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
熔點67 °C(153 °F)
沸點392 °C(738 °F)
  • O=C(OCC)c1cncn1C(c2ccccc2)C
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3 checkY
  • Key:NPUKDXXFDDZOKR-UHFFFAOYSA-N checkY

依托咪酯[2](英語:etomidate),別名R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氫-咪唑-5-甲酸乙酯(R)-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氫-咪唑-5-甲酸乙酯(R)-1-(1-苯基乙基)-1H-咪唑-5-甲酸乙酯乙苄咪唑甲苄咪酯。是一種催眠劑,用於誘導全身麻醉。

化學性質

[編輯]

1-苯乙基咪唑-5-甲醇的氧化-酯化反應[3]、咪唑-5-甲酸乙酯和1-苯基乙醇Mitsunobu偶合反應[4]N-[1-(2-溴苯基)乙基]甘氨酸乙酯的成環-脫溴反應可用於該藥物的合成。[5]

它在氫氧化鈉溶液中水解,酸化後可以得到(R)-1-(1-苯乙基)咪唑-5-甲酸[6];它和丙醇鈉異丙醇鈉反應,可以得到相應的丙酯或異丙酯類似物。[7]它可以和釕形成配合物。[8]

管制資訊

[編輯]

中華人民共和國

[編輯]

依託咪酯在中華人民共和國是麻醉類處方藥,非法販賣涉及妨害藥品管理罪和販賣毒品罪。[9]吸食含有依託咪酯的電子煙則會被強制戒毒。[10]

中華民國

[編輯]

在臺灣,甲苄咪酯(依托咪酯)於2023年起自中國大陸輸入,混合化學物被提煉、混合成電子煙油,再分裝成電子煙彈,因其所生症狀,被以「喪屍煙彈」、「喪屍毒品」或「上頭電子煙」等名販售。由於取得便利,因吸食該電子煙所生刑事案件及道路交通事故日增,法務部毒品審議委員會於2024年6月13日通過會議審議,預告修正「毒品危害防制條例」第二條附表三,將依托咪酯(即甲苄咪酯)增列為第三級毒品管制,法制作業完成後即公告列管。[11][12]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Tomvi. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022]. (原始內容存檔於2022-05-30). 
  2. ^ 中華民國教育部國家教育研究院. 樂詞網 : 甲苄咪酯(1-咪唑-5-羧酸乙酯). [2024-08-12]. (原始內容存檔於2024-08-12) (中文(臺灣)). 
  3. ^ Marcus Baumann, Ian R. Baxendale. A Continuous-Flow Method for the Desulfurization of Substituted Thioimidazoles Applied to the Synthesis of Etomidate Derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2017. doi:10.1002/ejoc.201700833.
  4. ^ Joydev K. Laha and Gregory D. Cuny. Synthesis of Fused Imidazoles, Pyrroles, and Indoles with a Defined Stereocenter α to Nitrogen Utilizing Mitsunobu Alkylation Followed by Palladium-Catalyzed Cyclization. J. Org. Chem. 2011, 76, 20, 8477–8482. doi:10.1021/jo201237h.
  5. ^ Cor G. M. Janssen, Jos B. A. Thijssen, Willy L. M. Verluyten, Jozef J. P. Heykants. Synthesis of (R)-(+)-3H-etomidate. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1987. 24 (8). doi:10.1002/jlcr.2580240805.
  6. ^ Zhao, Shizhen; et al. Design, synthesis and evaluation of 1-benzyl-1H-imidazole-5-carboxamide derivatives as potent TGR5 agonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2021. 32. 115972. doi:10.1016/j.bmc.2020.115972.
  7. ^ Zolle, Ilse M.; et al. New Selective Inhibitors of Steroid 11β-Hydroxylation in the Adrenal Cortex. Synthesis and Structure-Activity Relationship of Potent Etomidate Analogues. Journal of Medicinal Chemistry (2008), 51(7), 2244-2253. doi:10.1021/jm800012w
  8. ^ Ana Zamora; et al. Ruthenium-containing P450 inhibitors for dual enzyme inhibition and DNA damage. Dalton Trans., 2017,46, 2165-2173. doi:10.1039/C6DT04405K.
  9. ^ 又一种“上头电子烟”!添加了依托咪酯,危害不亚于毒品. 紹興市公安局. 2023-07-24 [2024-06-27]. 
  10. ^ 3名未成年人抽电子烟抽进戒毒所. 新浪網. 2024-06-26 [2024-06-27]. 
  11. ^ 依托咪酯「喪屍煙彈」是毒品嗎?濫用症狀一次看懂. 中央通訊社. 2024-07-15 [2024-08-12] (中文(臺灣)). 
  12. ^ 透天厝當喪屍煙彈製毒工廠 北市警逮情侶檔送辦. 中央通訊社. 2024-08-02 [2024-08-12] (中文(臺灣)). 

外部連結

[編輯]
  • Etomidate. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-06-23]. (原始內容存檔於2022-08-01).