1,2-双(二苯基膦)乙烷

1,2-双(二苯基膦)乙烷
	IUPAC名; 乙烷-1,2-双(二苯基膦)
别名	Diphos; Dppe
识别
CAS号	1663-45-2
ChemSpider	66873
SMILES	P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCP(c3ccccc3)c4ccccc4;
InChI	1/C26H24P2/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h1-20H,21-22H2;
InChIKey	QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYAX
ChEBI	30669
性质
化学式	C26H24P2
摩尔质量	398.42 g·mol⁻¹
熔点	140-142 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,2-双(二苯基膦)乙烷（英语：1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane，缩写：dppe）是一种属于二膦的有机化合物，在有机金属化学和配位化学中常用作双齿配体。其配合物多为螯合物，但偶尔也能形成单齿（如W(CO)₅(dppe)）或桥联的配合物。^[1]

制备

制备dppe可通过NaPPh₂的烷基化进行，而制备NaPPh₂通常可从三苯基膦（P(C₆H₅)₃）如下制备：^[2]^[3]

P(C₆H₅)₃ + 2 Na → NaP(C₆H₅)₂ + NaC₆H₅

NaP(C₆H₅)₂ 得到的有机膦钠化合物在空气中易于氧化，可继续与1,2-二氯乙烷（ClCH₂CH₂Cl）反应得到dppe：

2 NaP(C₆H₅)₂ + ClCH₂CH₂Cl → (C₆H₅)₂PCH₂CH₂P(C₆H₅)₂ + 2 NaCl

反应

还原反应

据报道，可使用锂还原dppe得到PhHP(CH₂)₂PHPh。^[4]

Ph₂P(CH₂)₂PPh₂ + 4 Li → PhLiP(CH₂)₂PLiPh + 2 PhLi

与水dppe发生水解反应：

PhLiP(CH₂)₂PLiPh + 2 PhLi + 4H₂O → PhHP(CH₂)₂PHPh + 4 LiOH + 2C₆H₆

氧化反应

使用常规氧化剂〔如过氧化氢（H₂O₂）或溴素（Br₂）等〕处理dppe，通常得到dppeO的收率很低（如13％收率），这是由于反应的非选择性而最后得到：原料、单氧化物和双氧化物的混合产物。^[5] 使用PhCH₂Br与dppe发生选择性的单氧化反应则可较高收率的得到dppeO。

Ph₂P(CH₂)₂PPh₂ + PhCH₂Br → Ph₂P(CH₂)₂PPh₂(CH₂Ph)⁺Br^-

继而进行纯化得到单－𬭸盐^{[需要解释]}，并进行碱催化的水解反应。

Ph₂P(CH₂)₂PPh₂(CH₂Ph)⁺Br^- + NaOH + H₂O → Ph₂P(CH₂)₂P(O)Ph₂

配位化学

dppe与相关二膦配体形成的金属配合物，在各类化学反应中大多用于均相催化剂。常用的两种dppe配位络合物为：Pd(dppe)₂和Ir(dppe)₂。Pd(dppe)₂可通过Pd(II)和NaBH₄发生还原反应得到，但原位从乙酸钯(II)制备是最简便的方法。^[5]

参见

参考文献

^ Cotton, F.A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text, 4th ed.; Wiley-Interscience Publications: New York, NY, 1980; p.246. ISBN 0-471-02775-8
^ W. Hewertson and H. R. Watson. 283. The preparation of di- and tri-tertiary phosphines. J. Chem. Soc. 1962: 1490–1494. doi:10.1039/JR9620001490.
^ Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, 3rd ed.; University Science Books: Sausalito, CA, 1999; pp. 85-92. ISBN 0-935702-48-2
^ Dogan, J.; Schulte, J.B.; Swiegers, G.F.; Wild, S.B. Mechanism of Phosphorus-Carbon Bond Cleavage by Lithium in Tertiary Phosphines. An Optimized Synthesis of 1, 2-Bis (phenylphosphino) ethane. J. Org. Chem. 2000, 65 (4): 951–957. doi:10.1021/jo9907336.
^ ^5.0 ^5.1 Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons, Ltd

[Cotton1-1] Cotton, F.A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text, 4th ed.; Wiley-Interscience Publications: New York, NY, 1980; p.246. ISBN 0-471-02775-8

[2] W. Hewertson and H. R. Watson. 283. The preparation of di- and tri-tertiary phosphines. J. Chem. Soc. 1962: 1490–1494. doi:10.1039/JR9620001490.

[Girolami1-3] Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, 3rd ed.; University Science Books: Sausalito, CA, 1999; pp. 85-92. ISBN 0-935702-48-2

[Dogan2000-4] Dogan, J.; Schulte, J.B.; Swiegers, G.F.; Wild, S.B. Mechanism of Phosphorus-Carbon Bond Cleavage by Lithium in Tertiary Phosphines. An Optimized Synthesis of 1, 2-Bis (phenylphosphino) ethane. J. Org. Chem. 2000, 65 (4): 951–957. doi:10.1021/jo9907336.

[Encycl1-5] 5.0 ^5.1 Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons, Ltd

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