异佛尔酮

异佛尔酮
	IUPAC名; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文名	Isophorone
识别
CAS号	78-59-1
PubChem	6544
ChemSpider	6296
SMILES	O=C1CC(C)(C)CC(C)=C1;
InChI	1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3;
InChIKey	HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
EINECS	201-126-0
KEGG	C14743
性质
化学式	C9H14O
摩尔质量	138.21 g·mol⁻¹
密度	0.92 g/cm3
熔点	−8.1℃
沸点	215.2℃
溶解性（水）	12 g/L (20℃)
危险性
	欧盟危险性符号; 有害 Xn
警示术语	R：R21/22, R36/37, R40
安全术语	S：S2, S13, S23, S36/37/39, S46
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

异佛尔酮（Isophorone），又名“1,1,3-三甲基环己烯酮”，学名3,5,5-三甲基-2-环已烯-1-酮，是一个六元环状的α,β-不饱和酮。

性质

异佛尔酮是无色至黄色有特征性气味（樟脑／薄荷香味）的挥发性液体。天然存在于小红莓中。^[2] 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。见光转变为二聚物。在空气中被氧化为4,4,6-三甲基-1,2-环己二酮。

由三分子丙酮在碱性条件下缩合制得。^[3] 该过程首先生成两分子丙酮的羟醛缩合产物异丙叉丙酮，而后另一分子丙酮的负离子与异丙叉丙酮进行Michael加成，最后环化、失水得到异佛尔酮。后一反应可看作Robinson增环反应。

为优良的高沸点溶剂，用作树脂、树胶、油类、漆、墨水、杀虫剂和硝化纤维的溶剂。^[2] 也用作有机合成中间体。